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器械清洗是無菌再處理最重要的一步,其中最重要的因素是人,如何才能保證技術(shù)人員的工作符合要求?如何規(guī)避人為因素造成的不良影響?
2022/01/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
可重復(fù)使用醫(yī)療器械清洗消毒滅菌過程的有效性試驗
2022/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《牙科根管潤滑劑/清洗劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》
2022/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
那么在實際應(yīng)用中,說明有的器械在使用超聲波清洗器對器械處理后,器械損傷會比較快,大大地縮短了器械的使用壽命,其中的原因和解決辦法有哪些呢?
2023/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
NMPA指導(dǎo)原則和MDR醫(yī)療器械法規(guī)對于再處理要求,同樣也是圍繞清洗、消毒、滅菌等環(huán)節(jié)進行展開。
2023/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今天我們一起學(xué)習一下腔鏡器械的清洗操作及其注意事項。
2023/11/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)械產(chǎn)品清洗過程及過程確認應(yīng)當考慮的因素及相關(guān)要求。
2024/12/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,北京藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認檢查指南(2024版)》
2024/12/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了泰迪康醫(yī)療科技(江蘇)有限公司研發(fā)的內(nèi)鏡清洗消毒器注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇博瑞思康生物科技有限公司研發(fā)的鼻腔清洗器注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享