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III類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人可以是同一人嗎？
2025/06/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
新版GMP第二十二條新增的規(guī)定，核心在于強化產(chǎn)品放行的專業(yè)性與獨立性。
2025/12/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
授權簽字人是實驗室關鍵技術人員，如果實驗室申請的檢驗檢測或校準領域無授權簽字人通過考核，實驗室該領域?qū)o法通過評審取得資質(zhì)。實驗室務必要確保授權簽字人的資質(zhì)和能力滿足要求。
2019/11/28 更新 分類：實驗管理 分享
為了完善檢驗檢測機構授權簽字人考核，確保授權簽字人能力符合檢驗檢測機構資質(zhì)認定要求，省市場監(jiān)管局決定改進檢驗檢測機構授權簽字人考核方式。
2023/04/12 更新 分類：培訓會展 分享
實驗室準則對授權簽字人的規(guī)定
2016/12/23 更新 分類：實驗管理 分享
CNAS、CMA如何現(xiàn)場考核授權簽字人
2016/12/23 更新 分類：實驗管理 分享
新版CMA對授權簽字人的要求
2017/02/07 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室授權簽字人有什么責任？
2018/11/29 更新 分類：實驗管理 分享
如何通過“授權簽字人”考核
2019/04/19 更新 分類：實驗管理 分享
授權簽字人的數(shù)量多少較為合適？
2019/05/22 更新 分類：實驗管理 分享
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