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實驗室授權(quán)簽字人是一個重要角色，實驗室監(jiān)管機構(gòu)對授權(quán)簽字人有著明確的規(guī)定和要求、嚴格的考核與管理
2017/01/17 更新 分類：實驗管理 分享
TG、TMA、DSC、DMA、DETA五大材料熱性能分析，材料人必看
2018/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室溶液標簽一般需要寫明五項內(nèi)容：名稱、濃度、配制人、配制日期、有效期
2017/09/25 更新 分類：實驗管理 分享
人作為計量的主體，依然是第一位的，在計量活動中起著決定性的作用。
2018/12/05 更新 分類：實驗管理 分享
PFMEA的S、O、D新準則-質(zhì)量人的福利，拿走不謝
2018/12/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
很多人誤解了FDA在3月24日發(fā)布的關(guān)于口罩的應(yīng)急審批流程
2020/03/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊人制度自從2017年底在上海自貿(mào)區(qū)首次試點以來就備受行內(nèi)人士的廣泛關(guān)注。今年7月，該制度在全國的推廣意味著我國醫(yī)療器械管理體制改革取得了重大進展。在這樣的美好情景下，作為醫(yī)療器械的研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、第三方服務(wù)供應(yīng)商等應(yīng)該如何審時度勢以便能最大化享受注冊人制度的紅利呢？
2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天資訊匯總
2021/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2021/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）將于今年7月1日起施行?！兑?guī)范》單獨設(shè)立“委托生產(chǎn)管理”章節(jié)，對委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人（以下簡稱委托方）的主體條件、對受托生產(chǎn)企業(yè)的管理、管理制度的建立并執(zhí)行等提出要求。當前，我國眾多化妝品注冊人、備案人采取委托生產(chǎn)方式組織生產(chǎn)化妝品并投放市場，該章節(jié)的設(shè)立適應(yīng)行業(yè)現(xiàn)狀，旨在推動化妝
2022/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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