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目前測(cè)定平衡溶解度沒(méi)有公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)方法，由于實(shí)驗(yàn)方法不同，導(dǎo)致了同一藥物不同來(lái)源的BCS分類(lèi)存在差異。本研究詳細(xì)闡述了平衡溶解度實(shí)驗(yàn)的基本程序和技術(shù)要求，分析研究了影響溶解度測(cè)定的多方面因素，以規(guī)范平衡溶解度實(shí)驗(yàn)在BCS分類(lèi)和生物等效性豁免中的應(yīng)用，希望對(duì)我國(guó)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作的順利開(kāi)展起到積極的作用。

2023/01/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文綜述了近年來(lái)關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究，對(duì)研究相對(duì)較多的幾種增加表觀(guān)溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進(jìn)行了分析，試圖闡述BCS II類(lèi)藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系，并評(píng)述以上策略中不同新技術(shù)的運(yùn)用及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響。

2020/03/24 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專(zhuān)利

2020/02/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

根據(jù)藥物所屬象限情況，我們可以制定不同的制劑策略，可以根據(jù)藥物的溶解度特點(diǎn)，可以制定不同的增溶策略。

2021/06/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了BCS分類(lèi)，基于 BCS 的生物等效性豁免等。

2021/06/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了溶解度對(duì)我們?cè)谒帉W(xué)工作中的應(yīng)用和幫助，對(duì)溶解度理解和延伸進(jìn)行了總結(jié)。

2021/08/27 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

在新藥開(kāi)發(fā)中，藥物的溶解性是藥物最重要的理化性質(zhì)之一。

2023/08/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文旨在分享初步的研究結(jié)果，以了解流體動(dòng)力學(xué)在溶出試驗(yàn)中的作用。

2023/10/18 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了晶型一樣溶解度不一樣是不是在溶液里面轉(zhuǎn)晶了。

2025/02/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文旨在系統(tǒng)性地探討小分子創(chuàng)新藥在臨床前研究階段，特別是針對(duì)動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）及安全性評(píng)價(jià)中，由候選化合物“低溶解度/低生物利用度”引發(fā)的技術(shù)難題及相應(yīng)的制劑開(kāi)發(fā)策略。

2025/12/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享