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本文我們主要是聚焦于前藥的應(yīng)用邏輯和具體的提高化合物溶解度上的應(yīng)用，并舉例說明其應(yīng)用的優(yōu)勢。
2024/02/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Repotrectinib表現(xiàn)出BCS IV（低溶解度/低滲透率）化合物特征。根據(jù)FDA建議，擬定的溶出標(biāo)準(zhǔn)收緊到：20分鐘內(nèi)XX%。
2024/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文詳細(xì)介紹了多肽穩(wěn)定性、多肽濃度、N-末端乙?；偷腃-末端酰胺化、多肽溶解度等內(nèi)容。
2025/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
許多晶型藥物因晶格不同而導(dǎo)致某些物理性質(zhì)(如熔點(diǎn)、溶解度)的不同，穩(wěn)定性也有可能發(fā)生改變(一般是不穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型向穩(wěn)定型的轉(zhuǎn)變)。藥物分子溶解度的改變可能會對制劑特性產(chǎn)生顯著影響，最終可能會影響藥物在體內(nèi)的吸收。因此，固體狀態(tài)的穩(wěn)定性是一個化合物能否被開發(fā)成藥的關(guān)鍵因素之一。
2021/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物的口服給藥途徑通常是我們制劑開發(fā)中優(yōu)先選擇的，因為口服制劑給藥方便、患者耐受性強(qiáng)并且成本相對較低。但是大多數(shù)藥物溶解性較差，藥物溶解性差就會減緩藥物的吸收，導(dǎo)致藥物的生物利用度降低，甚至?xí)捎谒幬锏某练e導(dǎo)致胃腸道粘膜毒性。因此，如何使用好這些技術(shù)與方法，提高藥物溶解度，從而最大限度地發(fā)揮療效，是讓更多藥物更好地造福大眾的關(guān)鍵。
2021/07/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物的口服給藥途徑通常是我們制劑開發(fā)中優(yōu)先選擇的，因為口服制劑給藥方便、患者耐受性強(qiáng)并且成本相對較低。但是大多數(shù)藥物溶解性較差，藥物溶解性差就會減緩藥物的吸收，導(dǎo)致藥物的生物利用度降低，甚至?xí)捎谒幬锏某练e導(dǎo)致胃腸道粘膜毒性。因此，如何使用好這些技術(shù)與方法，提高藥物溶解度，從而最大限度地發(fā)揮療效，是讓更多藥物更好地造福大眾的關(guān)鍵。
2021/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一，其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中，由于載體是配方最大的組成部分，其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性，聚合物是最常用的固體分散體載體，基于此，本文將從聚合物的理化性質(zhì)及藥物與載體的混溶性等方面，討論聚合物對固體分散體穩(wěn)定性的影響，有助于載體的合
2022/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收。可以采用不同的方法來克服溶解度問題。
2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
快速溶劑萃取技術(shù)作為樣品前處理技術(shù)，主要用于監(jiān)測固體物質(zhì)中的污染物，其以溶質(zhì)在不同溶劑中各異的溶解度為依據(jù)，借助快速溶劑萃取儀，在高溫、高壓條件下，選取最優(yōu)溶劑，
2016/11/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在2009年，據(jù)Tamilvanan學(xué)者的統(tǒng)計，有接近50%的新型藥物在水中溶解度較低，導(dǎo)致藥物生物利用度差和控制釋放難題。
2018/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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