您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
隨著基于飛秒、準(zhǔn)分子等激光技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品被應(yīng)用在治療屈光不正等問題上,屈光手術(shù)用激光治療設(shè)備在眼科手術(shù)中的使用越來越廣泛。
2022/03/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
采用激光熔覆技術(shù)在45鋼表面制備NiCoCrMn高熵合金熔覆層,并進(jìn)行不同溫度(700,800,900,1000℃)退火處理,研究了退火溫度對激光熔覆層顯微組織與耐腐蝕性能的影響。
2023/02/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年5月8日,丹麥眼科激光器制造商N(yùn)orlase宣布,其ECHO便攜式圖案掃描綠色激光光凝儀已經(jīng)獲得了美國FDA 510 (k) 許可和歐盟CE標(biāo)志,可以在這兩個重要的市場上銷售。
2023/05/12 更新 分類:熱點事件 分享
近日,耀視(蘇州)醫(yī)療科技有限公司(簡稱:“耀視醫(yī)療”)首款超廣角激光掃描檢眼鏡獲批國家二類醫(yī)療器械注冊證,此次獲批意味著高端超廣角眼底激光成像品類將迎來新的變革。
2024/07/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,CardioFocus, Inc.研發(fā)的“半導(dǎo)體激光治療儀”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下半導(dǎo)體激光治療儀在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2024/07/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,專注于開發(fā)創(chuàng)新青光眼療法的 ViaLase 公司的 ViaLase Laser 已獲得歐盟CE標(biāo)志批準(zhǔn),該激光器旨在治療患有原發(fā)性開角型青光眼的成年患者。
2024/08/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
12月12日,強(qiáng)生全視全新一代飛秒激光角膜屈光治療機(jī)ELITA?中國內(nèi)地首臺飛秒激光角膜手術(shù)在博鰲樂城愛爾眼科醫(yī)院順利完成。
2024/12/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2015 年 10 月 27 日 , 韓國 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布 G/TBT/N/KOR/611 號通報,擬對便攜式激光設(shè)備的自動調(diào)節(jié)安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,相關(guān)修訂如下: - 所有便攜式激光設(shè)備(不包括那些設(shè)計用于醫(yī)療、
2015/11/08 更新 分類:其他 分享
2015年7月17日,歐盟委員會非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對中國產(chǎn)“JD”牌激光筆發(fā)出消費(fèi)者警告。本案的通報國為塞浦路斯。
2015/07/29 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
近日,食藥監(jiān)總局發(fā)布《眼科飛秒激光治療機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》
2018/03/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享