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在本研究中，我們研制了一種新型的離子液體微膠囊(MC-IL)樹脂填充物，并分析了其性能。
2021/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械常見問題如本文所示，包括骨科、牙科、無源眼科、體外診斷試劑臨床試驗機構等方面的內容。
2021/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文系統(tǒng)研究了Ti2Cu形貌對Ti-Cu合金生物腐蝕和抗菌性能的影響。
2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
脫敏劑通常為單組份或雙組份液劑、糊劑或凝膠。根據(jù)不同的作用機理，可以分為幾種。
2022/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文分享整理了關于創(chuàng)面敷料、骨缺損、肌腱損傷等水凝膠敷料領域的研究進展。
2022/06/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2023年4月13日，全球牙科和脊柱市場的領導企業(yè)ZimVie（納斯達克：ZIMV）宣布，最近推出了兩種生物材料，擴大了其牙科骨移植產(chǎn)品組合。
2023/04/20 更新 分類：熱點事件 分享
鋰電池用的粘結劑的種類很多，多數(shù)采用聚偏氟乙烯。為了提高鋰離子電池的整體性能，有必要對PVDF的結構以及影響因素進行了解生產(chǎn)工藝、條件進行控制和調整。
2020/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導原則是對牙科用磷酸酸蝕劑的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由并說明相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
ISO 7405:2025 通過整合新測試方法、強化化學風險量化，為牙科醫(yī)療器械生物相容性評價提供了更科學的框架。企業(yè)需將標準要求融入產(chǎn)品研發(fā)全流程，在合規(guī)基礎上推動材料創(chuàng)新，最終實現(xiàn) “安全與性能并重” 的口腔醫(yī)療目標。
2025/08/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本指導原則是對牙科纖維樁產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，注冊申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
2025/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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