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  • 捷邁邦美ZimVie推出口腔骨移植產(chǎn)品

    2023年4月13日,全球牙科和脊柱市場的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)ZimVie(納斯達(dá)克:ZIMV)宣布,最近推出了兩種生物材料,擴(kuò)大了其牙科骨移植產(chǎn)品組合。

    2023/04/20 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 奧氏體、鐵素體-奧氏體雙相不銹鋼中α相含量測定方法對比試驗(yàn)

    用金相法和鐵素體儀法測量了鐵素體含量,并作了對比分析。認(rèn)為用鐵素體儀法測定鐵素體含量,快速、準(zhǔn)確且易操作,可以滿足生產(chǎn)檢驗(yàn)和科研試驗(yàn)的需要。

    2019/07/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高鎳三元材料前驅(qū)體的制備與研究

    前驅(qū)體技術(shù)占到三元材料的技術(shù)含量有50%以上,高鎳三元材料的開發(fā)離不開高鎳三元前驅(qū)體的推動。本文主要介紹前驅(qū)體對三元正極材料的影響。

    2021/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 10余種無機(jī)粉體在改性塑料中的應(yīng)用

    無機(jī)粉體在改性塑料中應(yīng)用廣泛,未來隨著汽車、家電等行業(yè)的發(fā)展,無機(jī)粉體在改性塑料中將占據(jù)更重要的地位。本文介紹了10余種無機(jī)粉體在改性塑料中的應(yīng)用。

    2021/05/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 牙科粘結(jié)劑的粘接原理和主要質(zhì)量檢測項(xiàng)目

    過去三十年,牙科材料發(fā)展迅猛,變化速度堪比IT行業(yè)。一個(gè)美國的老牙醫(yī)曾跟我說,他是30年前牙科學(xué)院畢業(yè)的,如果畢業(yè)后他不再學(xué)習(xí)新技術(shù),那么他今天在診所將不能做任何事情。作為牙醫(yī),不但要辛勤的給病人看病,還需要花時(shí)間給自己不斷充電。 研究表明,補(bǔ)牙成功與否主要取決于四個(gè)因素:牙醫(yī)本身的技術(shù),病人自身情況,牙科材料的好壞,以及臨床方案的選擇。

    2020/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GB/T 5210-2006 / ISO 4624:2002色漆和清漆拉開法附著力試驗(yàn)方法詳解

    GB/T 5210-2006 / ISO 4624:2002規(guī)定了在色漆、清漆或相關(guān)產(chǎn)品的單涂層或多涂層體系上進(jìn)行拉開法附著力試驗(yàn)的方法。本標(biāo)準(zhǔn)對于比較不同涂層的附著力大小是有效的,對附著力有明顯差別的一系列已涂漆試板提供相對評定等級則更為有效。本標(biāo)準(zhǔn)適用于多種底材,包括易變形底材(如薄金屬、塑料和木材)、堅(jiān)硬底材、厚的混凝土板和金屬板,不同類型的底材采用不同的步驟。對于特

    2025/06/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 牙科用磷酸酸蝕劑注冊審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布(附全文)

    本指導(dǎo)原則是對牙科用磷酸酸蝕劑的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由并說明相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

    2022/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • ISO 7405:2025牙科醫(yī)療器械生物相容性評價(jià)有哪些新變化?

    ISO 7405:2025 通過整合新測試方法、強(qiáng)化化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)量化,為牙科醫(yī)療器械生物相容性評價(jià)提供了更科學(xué)的框架。企業(yè)需將標(biāo)準(zhǔn)要求融入產(chǎn)品研發(fā)全流程,在合規(guī)基礎(chǔ)上推動材料創(chuàng)新,最終實(shí)現(xiàn) “安全與性能并重” 的口腔醫(yī)療目標(biāo)。

    2025/08/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 剛剛,牙科纖維樁產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2025年修訂)征求意見

    本指導(dǎo)原則是對牙科纖維樁產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的一般要求,注冊申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

    2025/11/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 乳房植入物的安全性和有效性

    一份有關(guān)乳房假體的安全性和有效性方面

    2018/11/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享