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日前，堪稱(chēng)韓國(guó)史上最嚴(yán)的兩部食品農(nóng)產(chǎn)品法律———《進(jìn)口食品安全管理特別法》（簡(jiǎn)稱(chēng)《特別法》）和《農(nóng)藥肯定列表制度》（PLS）正式出爐，煙臺(tái)檢驗(yàn)檢疫專(zhuān)家認(rèn)為，兩部法規(guī)都

2015/06/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日前，韓國(guó)出臺(tái)了堪稱(chēng)史上最嚴(yán)的兩部食品農(nóng)產(chǎn)品法律《進(jìn)口食品安全管理特別法》（簡(jiǎn)稱(chēng)《特別法》）和《農(nóng)藥肯定列表制度》（PLS），兩部法規(guī)都制定了更加嚴(yán)苛的準(zhǔn)入條件和口岸

2015/07/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

韓國(guó)為了更好地把關(guān)FTA的簽訂而猛增的進(jìn)口食品安全，將于2016年2月4日開(kāi)始實(shí)施《進(jìn)口食品安全管理特別法》。該法律從根本上改變了進(jìn)口食品安全管理體系。

2016/03/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)人機(jī)在日常的飛行過(guò)程中，特別是軍用無(wú)人機(jī)，將不可避免的受到沙塵的影響。因此，模擬沙塵環(huán)境對(duì)于無(wú)人機(jī)產(chǎn)品，特別是軍用隱形無(wú)人機(jī)來(lái)說(shuō)，顯得至關(guān)重要。

2020/09/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2018年5月7日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（修訂稿征求意見(jiàn)稿）》，對(duì)比2014年2月7日印發(fā)的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，主要有以下七條變化

2018/05/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

自《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》實(shí)施以來(lái)，我國(guó)加速推進(jìn)了創(chuàng)新性強(qiáng)、技術(shù)含量高、臨床需求迫切的醫(yī)療器械產(chǎn)品上市，同時(shí)加快了高端醫(yī)療器械進(jìn)口替代步伐。

2019/07/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

各類(lèi)食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則，由食品伙伴網(wǎng)匯總整理，供參考，本匯總不定期更新補(bǔ)充。 0101小麥粉生產(chǎn)許可證審查細(xì)則及修改單 0102大米生產(chǎn)許可證審查細(xì)則及修改單 0103掛面生產(chǎn)許可

2015/09/05 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文主要介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查條件及形式審查中的常見(jiàn)問(wèn)題。

2021/02/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊(cè)形式審查與技術(shù)審評(píng)工作內(nèi)容及目標(biāo)不同，形式審查與技術(shù)審評(píng)要求不同。

2023/04/23 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文將關(guān)注涉及人的藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查的內(nèi)容。臨床試驗(yàn)的倫理審查包括三個(gè)階段：臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前、臨床試驗(yàn)進(jìn)行中和臨床試驗(yàn)結(jié)束。

2024/01/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享