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按照《醫(yī)療器械注冊(cè)人制度》生產(chǎn)的境內(nèi)第三類產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量管理體系，體系核查通知的發(fā)送及體系核查結(jié)果文件的出具有什么要求？

2025/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

連日來，天津市河?xùn)|區(qū)質(zhì)監(jiān)局與工信部門成立聯(lián)合檢查組，對(duì)轄區(qū)內(nèi)電機(jī)生產(chǎn)企業(yè)能效標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)識(shí)執(zhí)行情況開展專項(xiàng)核查。

2014/11/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

為配合節(jié)能減排、碳排放權(quán)交易、低碳產(chǎn)品認(rèn)證等工作開展，中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)（ CCAA ）于近日發(fā)布了《溫室氣體核查員注冊(cè)方案》

2016/01/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì)reference material，RM)是指具有足夠均勻和穩(wěn)定的特定特性的物質(zhì)，其特性被證實(shí)適用于測(cè)量中或標(biāo)稱特性檢查中的預(yù)期用途

2018/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

計(jì)量確認(rèn)過程和測(cè)量控制過程是企業(yè)在按照GB/T19022《測(cè)量管理體系測(cè)量過程和測(cè)量設(shè)備的要求》標(biāo)準(zhǔn)建立和運(yùn)作測(cè)量管理體系時(shí)無法繞過的兩大主過程。

2018/11/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）

2018/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器（生理鹽水）注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查有關(guān)問題的復(fù)函

2019/01/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文闡述并例舉了高頻往復(fù)試驗(yàn)機(jī)期間核查的內(nèi)容和方法。

2019/03/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文列舉了幾個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)體考研發(fā)典型缺陷與分析。

2020/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

金屬洛氏硬度計(jì)(以下簡稱硬度計(jì))適用于各種金屬材料的硬度測(cè)定。本文主要介紹了洛氏硬度計(jì)核查規(guī)程。

2020/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享