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在TPE包覆極性材料（如PA、TPU、ABS、PPO、PC）時，馬來酸酐接枝的SEBS（SEBS-g-MAH）的添加量需綜合考量材料的極性、化學反應活性及加工條件來科學確定。以剝離強度達標為前提，盡量少加MAH以保留TPE本體性能。
2025/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
粗糙度儀的計量校準檢測是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，企業(yè)應建立完善的儀器管理制度，定期進行校準，并保留完整的校準記錄。只有確保測量設備的準確性，才能為生產(chǎn)工藝改進和質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支持，最終提升產(chǎn)品的市場競爭力。
2025/08/15 更新 分類：實驗管理 分享
液相色譜法（HPLC）是一種廣泛應用于分析化學領域的分離技術(shù)。在反相液相色譜中使用C8/C18柱時，選擇合適的流動相至關重要。本文將詳細討論在使用C8/C18柱時為何要避免高水相流動相，以及在高比例水性流動相下保留極性分析物的色譜柱選擇。
2025/08/19 更新 分類：實驗管理 分享
筆者建立親水作用高效液相色譜法測定發(fā)用類化妝品中的二氨基嘧啶氧化物，能有效增強二氨基嘧啶氧化物在色譜柱上的保留作用，獲得比較理想的峰形，適用于化妝品中二氨基嘧啶氧化物的含量測定，同時配套建立親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法作為定性確證方法，為防脫類功效原料二氨基嘧啶氧化物的規(guī)范使用和安全性監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐手段。
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結(jié)果特別是保留時間，是會有顯著差別的。本文介紹了色譜分析流動相的21條注意事項。
2023/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將詳細討論在使用C8/C18柱時為何要避免高水相流動相，以及在高比例水性流動相下保留極性分析物的色譜柱選擇。
2023/07/21 更新 分類：實驗管理 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。
2023/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH 值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。
2023/10/17 更新 分類：實驗管理 分享
建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測定地表水中12種酚類EDCs的檢測方法。在酸性條件下，地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后，用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀進行測定，根據(jù)保留時間和定性離子定性，以雙酚A-d16、3，6，3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內(nèi)標分段定量，方法檢出限為2～5 ng/L，測定下限為8～20 ng/L，測定結(jié)果的相對標準偏差為0.9%～3.8%，樣
2025/05/29 更新 分類：檢測案例 分享
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