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為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測，以用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控及最終產(chǎn)品的放行。本文整理了無菌醫(yī)療器械的理化檢測項(xiàng)目的要求供大家參考及自查。

2021/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我國發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻液標(biāo)準(zhǔn)GB29743-2013中規(guī)定了十余項(xiàng)指標(biāo)要求，但冷卻液使用中的監(jiān)測應(yīng)包括外觀和理化監(jiān)測兩個(gè)部分。外觀主要包括冷卻液的顏色、氣味、是否澄清透明等信息，理化應(yīng)著重在冰點(diǎn)與沸點(diǎn)，pH與儲(chǔ)備堿度，元素含量以及泡沫特性等四個(gè)方面。

2021/05/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥物晶型即藥物的晶體結(jié)構(gòu)類型，同一藥物由于分子排列方式的不同，往往具有多種結(jié)晶狀態(tài)。藥物不同的晶體狀態(tài)（多晶型藥物）具有不同的理化性質(zhì)，如密度、熔點(diǎn)、流動(dòng)性、溶解性及物理化學(xué)穩(wěn)定性等。本文對(duì)藥物多晶型的基本分類、常用檢測方法及其對(duì)的制劑的影響進(jìn)行總結(jié)，為藥物研發(fā)提供參考。

2022/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測，用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控以及最終產(chǎn)品的放行。本文整理了無菌醫(yī)療器械的生物、理化等檢測項(xiàng)目的要求供大家參考及自查。

2023/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質(zhì)，深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強(qiáng)劑（特別是通過抑制P-糖蛋白）的作用機(jī)制，并結(jié)合已上市藥品的案例，全面評(píng)估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用價(jià)值與前景。

2026/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

茶葉的品質(zhì)主要是依靠人的感覺（視覺、嗅覺、味覺、觸覺）來鑒定。相對(duì)于理化檢驗(yàn)，茶葉感官審評(píng)的主要內(nèi)容是茶葉品質(zhì)、等級(jí)、制作等質(zhì)量問題。

2015/08/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

綠色食品加工操作規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容： （1）、生產(chǎn)工藝流程 （2）、對(duì)原、輔料的要求 原、輔料來源；原、輔料進(jìn)廠驗(yàn)收（感光指標(biāo)、理化指標(biāo)）；進(jìn)廠后的儲(chǔ)存；預(yù)處理等。 （

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國食品安全新聞網(wǎng)消息，美國技術(shù)專家Patricia Hottel就食品廠區(qū)蟲害的管理進(jìn)行了分析，提出了合理化建議。 他認(rèn)為，在食品制作與清潔的過程中，有效處理水分與有

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

紡織檢測是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)(英文縮寫：CNAS)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可領(lǐng)域之一，該領(lǐng)域涉及紡織原料、紡織制品、服裝及羽毛絨的感官、理化檢測。CNASCL18：2006《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室

2015/11/09 更新 分類：其他 分享

為了避免后續(xù)的樣坯發(fā)生熱處理開裂，研究人員對(duì)開裂樣坯進(jìn)行一系列理化檢驗(yàn)，找出其開裂的原因，以避免該類問題再次發(fā)生。

2024/05/16 更新 分類：檢測案例 分享