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本文介紹了抗(抑)菌制劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫要點(diǎn)。
2025/03/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了更好的進(jìn)行力學(xué)類的儀器計(jì)量的儀器檢定工作,避免人為誤差的產(chǎn)生,保證儀器的數(shù)據(jù)可靠、準(zhǔn)確和可重復(fù)性,尋找檢定過(guò)程中容易出現(xiàn)的問(wèn)題并進(jìn)行解決是十分必要的。
2016/12/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在測(cè)量管理體系、質(zhì)量保證體系認(rèn)證過(guò)程中,審核人員經(jīng)常遇到如何區(qū)別計(jì)量器具的檢定和測(cè)量設(shè)備的校準(zhǔn),計(jì)量檢定證書和校準(zhǔn)證書的有效性有何不同的問(wèn)題
2017/07/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室哪些儀器需要校準(zhǔn),哪些需要檢定,很多人都會(huì)糾結(jié)這個(gè)問(wèn)題,校準(zhǔn)是自愿的民事行為,檢定是強(qiáng)制的法律行為,
2017/10/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
在有效控制監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備管理過(guò)程中,需要對(duì)監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),通常還要涉及到檢定。今天就來(lái)談?wù)勗O(shè)備校準(zhǔn)與檢定。
2019/05/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
JJG209-2010《體積管檢定規(guī)程》要求檢定環(huán)境條件溫度為5℃~35℃,在檢定過(guò)程中水溫應(yīng)保持穩(wěn)定,一次試驗(yàn)中,溫度變化不應(yīng)超過(guò)1℃。
2022/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16886.11-2011的評(píng)估項(xiàng)目表中,包括急毒、亞急毒、亞慢毒和慢毒測(cè)試,其實(shí)這些測(cè)試都可以納入全身毒性測(cè)試的范圍,本標(biāo)準(zhǔn)涉及一般全身毒性評(píng)價(jià)。所以,小編今天將帶領(lǐng)大家弄清楚該標(biāo)準(zhǔn)要求,并了解如何開展全身毒性測(cè)試。
2021/10/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
地球之友 (澳洲) 最近公布一項(xiàng)有關(guān)食品含納米顆粒的調(diào)查1。結(jié)果顯示, 14種澳洲常見食品樣本含有 “納米二氧化鈦” 及 “納米二氧化硅”。澳洲新西蘭食品標(biāo)準(zhǔn)管理局對(duì)此作出響應(yīng),指現(xiàn)時(shí)沒(méi)有證據(jù)顯示人類進(jìn)食含這兩類納米顆粒的食物后會(huì)出現(xiàn)健康問(wèn)題。
2015/10/08 更新 分類:行業(yè)研究 分享
2020年版藥典自2020年12月30日起實(shí)施。根據(jù)《中國(guó)藥典》四部0212 藥材和飲片檢定通則中規(guī)定:除另有規(guī)定外,飲片水分通常不得過(guò)13%;藥屑及雜質(zhì)通常不得過(guò)3%;藥材及飲片(礦物類除外)的二氧化硫殘留量不得過(guò)150mg/kg;藥材及飲片(植物類)禁用農(nóng)藥(詳見下表)不得檢出(不得過(guò)定量限)。
2020/12/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《中國(guó)藥典》2020 年版四部在“0212 藥材和飲片檢定通則”中對(duì)植物類中藥材和飲片中的33 種禁用農(nóng)藥做出限量規(guī)定,這一標(biāo)準(zhǔn)的制定對(duì)于完善中藥農(nóng)藥殘留監(jiān)管體系意義重大,但同樣面臨技術(shù)挑戰(zhàn),積極開展調(diào)研和建立農(nóng)藥數(shù)據(jù)庫(kù)是解決技術(shù)難題的重要途徑。
2022/05/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享