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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 【醫(yī)械答疑】如果企業(yè)成品用ERP系統(tǒng)管理貨位和出庫,是否還需要在現(xiàn)場做貨位卡?

    【問】如果企業(yè)成品用ERP系統(tǒng)管理貨位和出庫,是否還需要在現(xiàn)場做貨位卡?

    2024/09/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 用一種更智能的方式檢測材料

    飛機、火車和電力等許多設(shè)備都必須進行定期檢查,一旦其中的缺陷、損壞等情況發(fā)現(xiàn)的太晚就可能會帶來巨大的安全風(fēng)險,并且不可避免的導(dǎo)致停機?,F(xiàn)在,解決方法也許馬上就會到

    2017/04/22 更新 分類:實驗管理 分享

  • 澳新就兩種沙門氏菌噬菌體制劑作為加工助劑征求意見

    據(jù)澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局消息,9月25日澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布通知公告23-15,就使用兩種沙門氏菌噬菌體制劑(S16、FO1a)作為加工助劑來降低沙門氏菌的污染風(fēng)險開始征求意見。征

    2015/10/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 鋼鐵廠使用潤滑脂的選用要求

    鋼鐵廠生產(chǎn)設(shè)備的基本潤滑要求,鋼鐵廠用潤滑脂的選用要求

    2020/07/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 固體制劑生產(chǎn)用純化水的改造及應(yīng)用探討

    基于《中國藥典》與GMP相關(guān)要求,探討純化水改造新思路。

    2024/01/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 上海藥審答疑藥品檢查相關(guān)問題

    新藥臨床試驗用樣品與商業(yè)化產(chǎn)品是否可以共線生產(chǎn),在質(zhì)量管理方面有何要求?

    2025/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 南通食品用塑料制品“大體檢” 抽查合格率100%

    南通網(wǎng)訊 日前,南通市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局對本市生產(chǎn)的食品用塑料包裝容器、工具產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)進行了為期近兩個月的監(jiān)督抽查,本次抽樣總共抽取了47家企業(yè)的47批次產(chǎn)品,其中有3家

    2015/11/03 更新 分類:其他 分享

  • 體外診斷試劑對工藝用氣及生產(chǎn)設(shè)備等的潔凈控制要求

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》2.6.1潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理。

    2019/12/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 黃愛龍團隊成功研發(fā)鼻噴式中和抗體藥物對奧密克戎變異株具有良好的預(yù)防保護效果

    黃愛龍團隊成功研發(fā)鼻噴式中和抗體藥物對奧密克戎變異株具有良好的預(yù)防保護效果,這項研究不僅提供了一種潛在的抗體混合物,可以用于當(dāng)前流行的 SARS-CoV-2 毒株和未來可能出現(xiàn)的新突變株的臨床抗病毒治療,而且還確定了SARS-CoV-2的關(guān)鍵表位信息,為后續(xù)開發(fā)更好的抗病毒藥物奠定了基礎(chǔ)。

    2022/05/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 非無菌藥品的微生物質(zhì)量考慮

    筆者結(jié)合該指南草案及美國藥典的相關(guān)要求, 從 NSDs 微生物風(fēng)險評估、基于風(fēng)險評估的微生物 檢測計劃、洋蔥伯克霍爾德菌(Bcc 菌)污染及控制 策略 3 個方面展開論述,希望協(xié)助生產(chǎn)商更好控制NSDs 的微生物質(zhì)量,更好保證產(chǎn)品質(zhì)量和患者安 全。同時本文提供了 NSDs 微生物質(zhì)量控制的一個 新理念,即 NSDs 的微生物控制由終端微生物限度 檢測逐漸向微生物風(fēng)險評估下的參數(shù)放

    2022/11/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享