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醫(yī)療器械委托生產質量管理協(xié)議簽署要點。
2025/08/22 更新 分類：生產品管 分享
生物制品多批原液混合生產制劑的驗證有哪些要求？
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械生產質量管理嚴重缺陷項問題梳理。
2025/09/13 更新 分類：生產品管 分享
《化妝品生產質量管理規(guī)范》相關檢測要求答疑。
2025/11/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【干貨分享】醫(yī)療器械GMP生產質量管理規(guī)范新舊對比
2025/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
上海器審解析化妝品生產過程質量管理典型案例。
2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《疫苗生產檢驗電子化記錄技術指南》修訂征求意見。
2025/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評中心答疑新增受托生產變更咨詢
2025/12/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無菌注射劑生產過程可見異物超標案例分析。
2025/12/29 更新 分類：檢測案例 分享
醫(yī)療器械委托生產，物料是否可外協(xié)加工
2026/01/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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