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本文將詳細講解管路(材質)和接頭(類型)的選擇以及安裝操作方法，這不僅利于死體積的控制，還能夠有效改善目標物的色譜行為。
2025/12/22 更新 分類：實驗管理 分享
《出入境人員攜帶物檢疫管理辦法》已經2012年6月27日國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年11月1日起施行。 局 長 2012年8月2日 出入境人員攜帶物檢疫管理辦
2015/09/26 更新 分類：其他 分享
2015年7月22日，韓國食藥廳（KFDA）發(fā)布了《食品基準及規(guī)格》部分修改征求意見稿，修改主要內容如下： A.1）新制定可可固形物、無脂肪可可固形物、乳固形物概念。 2）維生素A可并用
2015/07/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
據美國聯邦公報消息，10月7日美國環(huán)保署（EPA）發(fā)布一條終期條例，豁免2-亞甲基丁二酸均聚物鈉鹽（butanedioic acid，2-methylene-，homopolymer，sodium salt）在食品或飼料中的最
2015/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
結合現有產品的審評，簡述了常見醫(yī)療器械可瀝濾物種類及相關示例，并對其常見毒性進行了解析，供相關機構及研發(fā)人員參考使用。
2019/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導原則是對醫(yī)療器械已知可瀝濾物測定方法研究的一般要求，申請者應依據具體產品的特性和擬研究可瀝濾物性質對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
2019/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了影響彈性體/塑料共混物韌性的八大方面，彈性體粒子間距、彈性體含量、彈性體粒徑、彈性體玻璃化轉變溫度、彈性體與基體樹脂相容性、膠粒內樹脂包容物含量、彈性體交聯度和彈性體模量。
2021/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對環(huán)境中全氟化合物、內分泌干擾物和抗生素的污染水平及檢測方法進行闡述,系統(tǒng)比較不同基質中前處理技術和檢測方法的優(yōu)缺點,可為今后的研究提供方法參考和借鑒。
2024/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了常州市正宇醫(yī)療用品有限公司研發(fā)的一次性使用內窺鏡標本取物袋注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇京品醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用穿刺取物套件注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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