久久久人人人人人操,成人欧美激情视频,99久久青免费视频

4月16日起印尼市場玩具檢測必須在印尼執(zhí)行
從2016年4月16日起，第55/M-IND/ PER/11/2013號法令范圍內(nèi)的印尼境外制造的玩具必須經(jīng)過印尼實驗室認證。印尼境外的經(jīng)批準送樣人員可以繼續(xù)將樣本送往印尼進行測試。

2016/05/23 更新分類：法規(guī)標準分享
巴基斯坦關(guān)于普通用途的涂刷、精整、半光調(diào)和漆的標準規(guī)定
通報號: G/TBT/N/PAK/108 ICS號: 87 發(fā)布日期: 2016-10-26 截至日期: 2016-12-25 通報成員: 巴基斯坦目標和理由: 保護人類安全和健康;保護環(huán)境內(nèi)容概述: 本巴基斯坦標準適用于范圍、樣本、測試樣

2017/04/22 更新分類：其他分享
“五毛零食”危害身體健康，盤點各國兒童食用零食標準規(guī)范
北京市對97個“五毛零食”樣本進行營養(yǎng)測定發(fā)現(xiàn)，“五毛零食”呈現(xiàn)油鹽甜“三高”，增加肥胖、高血壓患病風險，而且對人體肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害。

2017/06/05 更新分類：監(jiān)管召回分享
微小核糖核酸122(MicroRNA-122)定量檢測方法
本文基于miRNA方法對微小核糖核酸122（miRNA-122）定量檢測的定量下限、標準曲線、回收率、精密度進行評估，并應(yīng)用該技術(shù)對臨床腫瘤化療患者的血漿樣本進行了檢測和驗證。

2019/02/14 更新分類：法規(guī)標準分享
ISO 10993-10:2010皮膚致敏測試標準解讀
ISO 10993-10:2010 皮膚致敏測試，本文將從測試原則、測試樣本和動物準備、測試過程、測試觀察以及結(jié)果和討論這幾部分，和大家梳理每種測試的要求。

2019/04/03 更新分類：法規(guī)標準分享
體外診斷產(chǎn)品臨床試驗標準ISO 20916:2019發(fā)布，將成為IVDR的協(xié)調(diào)性標準
ISO組織TC212于今年5月發(fā)布了《ISO 20916:2019體外診斷醫(yī)療器械 – 使用人體樣本進行臨床性能研究 – 良好研究實踐

2019/10/11 更新分類：法規(guī)標準分享
可靠性試驗（HALT）及可靠性評估技術(shù)
可靠性試驗是指通過試驗測定和驗證產(chǎn)品的可靠性。研究在有限的樣本、時間和使用費用下，找出產(chǎn)品薄弱環(huán)節(jié)?？煽啃栽囼炇菫榱私?、評價、分析和提高產(chǎn)品的可靠性而進行的各種試驗的總稱。

2020/11/19 更新分類：科研開發(fā) 分享
CATL鋰電池高溫存儲性能衰減原因分析
寧德時代CATL以其商業(yè)化磷酸鐵鋰電池為樣本，探索其在滿電態(tài)、60℃存儲容量損失的原因。通過物理表征和電化學性能評價，從電池和極片層級系統(tǒng)地分析電池容量衰減的機理。

2021/05/19 更新分類：科研開發(fā) 分享
剛剛！全球首個基于呼吸的新冠測試EUA獲批！
美國FDA宣布，授予 InspectIR Systems 的 InspectIR COVID-19 呼吸分析儀測試EUA，這意味著全球首個通過呼吸樣本進行新冠檢測的設(shè)備獲得了緊急使用授權(quán)（EUA），可以在三分鐘以內(nèi)提供結(jié)果。

2022/04/16 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】納入回顧性樣本需要通過倫理會么？
深度學習的軟件的臨床試驗，使用（基于臨床已有數(shù)據(jù)的研究）回顧性數(shù)據(jù)進行臨床試驗，是否需要按GCP要求進行倫理審批？如果需要提交倫理，是否需要知情同意書？

2022/07/20 更新分類：科研開發(fā) 分享

周點擊排行月點擊排行