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本文主要列出了光誘導(dǎo)細(xì)胞薄片技術(shù)、熱響應(yīng)細(xì)胞薄片技術(shù)、磁控制細(xì)胞薄片技術(shù)、活性氧誘導(dǎo)細(xì)胞薄片技術(shù)四種不同類型的基于納米材料的細(xì)胞薄片技術(shù)、機(jī)理以及在組織工程和再生醫(yī)學(xué)方面潛在的臨床應(yīng)用。

2022/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為提高聚氨酯可控膨脹材料的耐火性能與力學(xué)性能，通過(guò)分子設(shè)計(jì)，在聚脲合成中引入降活胺擴(kuò)鏈劑和低活性異氰酸酯組分調(diào)控聚脲涂層（PUA）的反應(yīng)速度及力學(xué)性能。

2025/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在美容產(chǎn)品和藥物行業(yè)中，雙重乳液是一種非常重要的膠體體系，因?yàn)楸砻婊钚詣┩瑫r(shí)含有親水和親脂性的分子，可以形成水/油/水或油/水/油的分散狀態(tài)

2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了我國(guó)生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、機(jī)遇和新模式

2021/08/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

材料各項(xiàng)性能參數(shù)對(duì)照

2017/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?，?duì)可能作為藥物使用的物質(zhì)進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價(jià)值的評(píng)估過(guò)程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟，藥物篩選的過(guò)程從本質(zhì)上講就是對(duì)化合物進(jìn)行藥理活性實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)新化合物的生理活性實(shí)驗(yàn)從早期的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實(shí)驗(yàn)，即所謂的藥物篩選

2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以鈷酸鋰材料作為正極活性物質(zhì)，研究了正極表面顆粒對(duì)鋰離子電池電化學(xué)性能的影響。

2024/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

采用噴霧冷凍干燥，有望成為生產(chǎn)生物制藥DS原料粉末的半/全連續(xù)處理方法。

2021/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享