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對硅凝膠瘢痕貼進行生物學評價,為產品臨床應用提供安全依據
2019/12/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品注冊分類及申報資料要求》
2020/06/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今日,藥審中心發(fā)布《中藥生物效應檢測研究技術指導原則(征求意見稿)》
2020/09/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文主要匯總了LC-MS生物分析方法轉移失敗的原因。
2021/02/09 更新 分類:實驗管理 分享
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《重組膠原蛋白生物材料命名指導原則》
2021/03/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
生物相容性評價的14個要點
2021/03/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對微生物常見接種方式進行了詳細講解
2021/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文詳細講述了食品中生物素定義、測定方法及注意事項
2021/04/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文給出了醫(yī)療器械生物學評價報告模板。
2021/09/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文總結了醫(yī)療器械生物相容性常見問答。
2021/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享