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PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化：制劑策略

2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

WHO發(fā)布《生物制品變更指南》。

2025/12/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

實驗室的生物安全管理制度

2017/11/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

微生物生化反應(yīng)是微生物分類鑒定中的重要依據(jù)之一

2018/11/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

生物等效性試驗是藥品研發(fā)和評價的一個重要內(nèi)容。

2019/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹生物技術(shù)藥物的概念及分析檢測方法。

2021/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了我國生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、機遇和新模式

2021/08/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

哪些塑料有生物降解性？合格的生物降解塑料要通過哪些測試？標準又有哪些呢？……

2021/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了微生物檢測結(jié)果不準確原因分析。

2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械生物相容性常見問題答疑

2022/04/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享