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今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗指導(dǎo)原則》

2020/07/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了使用脂質(zhì)體技術(shù)來提高BCSIV類藥物的生物利用度。

2022/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該研究發(fā)現(xiàn)了腸道微生物介導(dǎo)的藥物分解代謝途徑及關(guān)鍵酶，揭示了糖尿病一線藥物阿卡波糖降解及耐藥的新機制。

2023/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

R3 Vascular宣布其藥物洗脫生物可吸收支架Magnitude獲FDA批準(zhǔn)可以進(jìn)行IDE研究。

2024/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

吸入型生物藥物已經(jīng)有幾款上市，但主要以鼻內(nèi)或上呼吸道遞送為主。本文重點介紹下下呼吸道這種深度肺部吸收路徑。

2025/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物晶型可顯著影響藥品質(zhì)量、安全性和有效性，是提升藥物質(zhì)量安全的主要任務(wù)和重點技術(shù)。藥物晶型的不同，可能會影響其在體內(nèi)的溶出和吸收，進(jìn)而影響藥物的生物利用度、臨床療效和安全性，因此了解影響藥物晶型穩(wěn)定性的因素，掌握提高藥物晶型穩(wěn)定性的方法十分必要。

2023/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雜質(zhì)在藥學(xué)中是指藥物中存在于治療作用無關(guān)或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效，甚至對人體有害的物質(zhì)。

2018/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要關(guān)注了自1986年以來至2021年2月，共獲批上市的126種抗體藥物，其中含10個抗體-藥物偶聯(lián)物（AntibodyDrug Conjugates, ADCs）、16個生物仿制藥及3個抗體片段。

2021/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究重點概述輔料與藥物活性分子之間發(fā)生物理、化學(xué)作用及相互作用機制，并介紹藥物與輔料相容性研究方法進(jìn)展。

2022/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享