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PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化：制劑策略
2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文結合當前科技發(fā)展趨勢，對生物技術藥物進行分析和檢測的方法進行闡述，期待為生物技術藥物分析檢測技術的長遠發(fā)展作出一定貢獻。
2020/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了寡核苷酸藥物生物分析策略。
2023/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何提高生物技術藥物CMC的效率。
2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了內(nèi)源性藥物的臨床生物分析策略及指導原則解讀。
2023/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥物溶出數(shù)據(jù)、生物等效性的影響因素。
2024/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文討論了窄治療窗藥物的生物等效性要求，詳見下文。
2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文擬對延長生物藥物半衰期的策略進行詳細介紹。
2025/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了生物藥劑學分類系統(tǒng)，Caco2細胞評價藥物滲透性試驗設計及Caco2模型的驗證。
2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物遞送技術（Drug Delivery Technology）是指在空間、時間及劑量上全面調控藥物在生物體內(nèi)分布的技術體系。藥物遞送要實現(xiàn)的目標：制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性，在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過調節(jié)藥物的遞送和釋放位置，改變藥物體內(nèi)代謝行為，跨越生理屏障促進藥物吸收，增加藥物生物利用度，提高療效，同時降低毒副作用。
2022/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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