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PTP：光固化大隱靜脈減輕冠脈搭橋“橋血管”擴張 | 大幅降低“橋血管”失敗率
2025/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
InterVene其遠端帶栓塞收集器的機械取栓導管---Recana獲FDA批準上市，用于治療靜脈支架內(nèi)再狹窄及自體血管阻塞。
2025/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
GB15811-2001規(guī)定了公稱外徑為0.3~1.2mm的一次使用無菌注射針（以下簡稱注射針）的分類與命名，要求，試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝和標志等，本標準適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射或抽取藥液時用的注射針。
2018/06/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
心力衰竭（heart failure）簡稱心衰，是指由于心臟的收縮功能和（或）舒張功能發(fā)生障礙，不能將靜脈回心血量充分排出心臟，導致靜脈系統(tǒng)血液淤積，動脈系統(tǒng)血液灌注不足，從而引起心臟循環(huán)障礙癥候群，此種障礙癥候群集中表現(xiàn)為肺淤血、腔靜脈淤血。心力衰竭并不是一個獨立的疾病，而是心臟疾病發(fā)展的終末階段。
2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Taurus Vascular基于其對EVAR術后內(nèi)漏理解，開發(fā)出一種啞鈴型支架---Taurus Stent，允許通過建立腹主動脈與下腔靜脈內(nèi)瘺，將腹主動脈瘤與覆膜支架之間血液引流到下腔靜脈中，從而減少內(nèi)漏發(fā)生。
2024/10/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導原則是對下腔靜脈濾器臨床評價的一般要求，申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
2025/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了欣瑞德（江蘇）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用中心靜脈置管穿刺護理套件”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯編
2019/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究根據(jù)國家標準GB/T 19634-2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術條件》準確度檢測方法中對靜脈血液氧分壓的要求進行試驗，主要通過對不同方法學的自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)、 不同血糖濃度的靜脈血液樣本、不同濃度的氧分壓樣本進行測試，以探討靜脈血液中的氧分壓對自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)測試結(jié)果的影響。
2020/08/24 更新 分類：檢測案例 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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