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新版ISO17025：2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改，而且是可以過(guò)后修改。

2018/02/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問(wèn)題。

2019/02/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了無(wú)紙質(zhì)原始記錄等8個(gè)典型問(wèn)題。

2022/01/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了藥物合成原始記錄書寫及管理。

2022/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥學(xué)現(xiàn)場(chǎng)核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細(xì)節(jié)問(wèn)題

2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

注塑過(guò)程審核表

2023/04/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

使用電子方式記錄或（和）存儲(chǔ)原始記錄時(shí)，需要滿足的要求

2017/05/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在藥品研發(fā)這一行，無(wú)論任何形式的核查，原始記錄都是重點(diǎn)檢查項(xiàng)。因?yàn)樵加涗浭敲總€(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源的根本。

2019/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

常用橡膠的物理性能表

2017/12/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享