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  • 加拿大發(fā)布《安撫奶嘴法規(guī)》(SOR/2016-184)

    2016年7月13日,加拿大官方公報(bào)發(fā)布《安撫奶嘴法規(guī)》(SOR/2016-184),該法規(guī)對(duì)安撫奶嘴的定義、規(guī)格、有毒物質(zhì)限量、風(fēng)險(xiǎn)要求及一些附加要求如尺寸、結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)完整性測(cè)試等做了相關(guān)規(guī)定。

    2016/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 利用斷層掃描成像測(cè)試材料的孔徑分布

    孔徑分布是材料研發(fā)(R&D)中的一項(xiàng)重要指標(biāo),雖然從本質(zhì)上講,孔徑分布與完整的孔徑結(jié)構(gòu)和整體孔隙率有關(guān),但固體材料內(nèi)部的孔分布卻很獨(dú)特,因?yàn)樗敿?xì)地揭示了結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。

    2020/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • PLA/PHA生物降解化妝品包裝材料的穩(wěn)定性與貨架期契合性研究

    本研究旨在構(gòu)建一套完整的生物降解化妝品包裝開發(fā)驗(yàn)證范式。以PLA/PHA共混體系為核心,結(jié)合加速老化、配方相容性等多維度測(cè)試,揭示材料在生命周期中的性能演變規(guī)律。

    2025/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 皮膚局部外用新藥的非臨床研究關(guān)注點(diǎn)及案例分享

    本文介紹了皮膚局部外用新藥的非臨床研究關(guān)注點(diǎn)及案例分享。

    2024/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械皮膚過(guò)敏試驗(yàn)

    本文介紹了醫(yī)療器械皮膚過(guò)敏試驗(yàn)。

    2024/07/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 局部皮膚外用制劑皮膚藥動(dòng)學(xué)研究方法

    本文將匯總分析目前已存在尚未被監(jiān)控機(jī)構(gòu)采納的皮膚藥動(dòng)學(xué)研究方法。

    2024/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 半島醫(yī)療研發(fā)“聚焦超聲皮膚治療儀”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    半島醫(yī)療研發(fā)“聚焦超聲皮膚治療儀”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    2025/11/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 印制線路板熱應(yīng)力測(cè)試方法

    1.摘要: 本文主要對(duì)標(biāo)準(zhǔn)IPC-6012關(guān)于PCB印制板熱應(yīng)力測(cè)試內(nèi)容進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。 2.關(guān)鍵詞: 印制線路板,熱應(yīng)力,結(jié)構(gòu)完整性,IPC-6012,IPC-TM 650 2.6.8 3.性能等級(jí): IPC-6012根據(jù)客戶和/或最

    2016/07/13 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 無(wú)菌制劑容器密封性測(cè)試方法探討

    無(wú)菌藥品在使用前的無(wú)菌保證,是藥品管理法規(guī)的要求。因此,必須有容器完整性(Container Closure Integrity-CCI)的驗(yàn)證和監(jiān)測(cè),以確保在無(wú)菌藥品生產(chǎn),質(zhì)控,運(yùn)輸和儲(chǔ)存,乃至產(chǎn)品有效期的整個(gè)生命周期過(guò)程中,產(chǎn)品不受微生物的污染,確保病人用藥安全。

    2022/11/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 袋子法TD-GCMS在固體高分子材料TVOC測(cè)試中的應(yīng)用

    TVOC(Total Volatile Organic Compounds),主要包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛等。通常指沸點(diǎn)在50℃至250℃,在常溫下可以蒸發(fā)的形式存在于空氣中的可揮發(fā)性物質(zhì)。它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的氣味性,會(huì)影響皮膚和黏膜,對(duì)人體產(chǎn)生急性損害。

    2022/05/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享