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ICH發(fā)布實(shí)施報(bào)告，65個(gè)指導(dǎo)原則在中國NMPA落地實(shí)施。

2021/09/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文給大家詳細(xì)講解報(bào)告或證書審核、簽發(fā)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查的內(nèi)容。

2021/09/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

偽造檢測報(bào)告去哪里投訴舉報(bào)的官方答復(fù)。

2021/10/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了校準(zhǔn)報(bào)告中的一些基本數(shù)據(jù)代表的意義及如何計(jì)算。

2021/12/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了引用其他機(jī)構(gòu)報(bào)告信息，是否可以加蓋CNAS章。

2022/03/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

“十大醫(yī)療器械”技術(shù)方案與專利分析報(bào)告

2022/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了經(jīng)自然腔道手術(shù)機(jī)器人行業(yè)研究報(bào)告。

2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對FDA 2022年度仿制藥審批報(bào)告進(jìn)行了簡要解讀。

2023/03/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則是什么？

2023/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對藥物安全性更新報(bào)告要求進(jìn)行了解析。

2023/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享