中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁

  • 實驗室盲樣考核質(zhì)量控制

    充分考慮人、機、料、法、環(huán) 5 個影響因素。

    2018/06/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 污染度參數(shù)的實驗室計量比對

    主導實驗室選擇已檢測并確定指定值的液壓油油樣作為盲樣，參加比對的各油液監(jiān)控室分別使用本實驗室自動顆粒計數(shù)器(污染度測試儀)對盲樣進行檢測，并將檢測結果提交主導實驗室。

    2019/06/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 微生物盲樣檢測過程分析

    根據(jù)菌落形態(tài)、染色鏡檢、血清學試驗、生化試驗或分子生物學檢測等，判定盲樣中微生物的種類名稱。

    2021/03/29 更新 分類：實驗管理 分享

  • 不同檢測機構間防曬指數(shù)人體測試數(shù)據(jù)偏差狀況及原因分析

    本研究以ISO 24444：2019Cosmetics-Sun protection test methods-In vivo determinationof the sun protection factor (SPF)[7] 中的防曬標準品———P8 HIGH REFERENCE STANDARD(以下簡稱P8 防曬標準品) 為盲樣，寄送到7家不同檢測機構(代碼為A ~G) 按照《規(guī)范》中所規(guī)定的方法進行SPF 值的人體測試。

    2025/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無菌醫(yī)療器械注冊之EO滅菌常見不合格項

    對于無菌醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核時，有關EO滅菌缺陷項通常包括如下幾個方面：包括滅菌確認、倉儲管理、滅菌過程控制、滅菌殘留控制、文件管理、設備管理、人員管理、銷售管理、采購管理、留樣管理。

    2021/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 實驗室現(xiàn)場評審中的一些常見問題匯總

    如何確定現(xiàn)場試驗、現(xiàn)場演示、測量審核（盲樣試驗）項目？

    2017/05/03 更新 分類：實驗管理 分享

  • 實驗室擴項評審要做哪些準備

    擴項評審常常利用文件審查、現(xiàn)場試驗、盲樣試驗、現(xiàn)場演示、現(xiàn)場提問、查閱記錄和報告、核查儀器設備配置等多種方式對所申請項目進行了逐一審核。

    2019/03/21 更新 分類：實驗管理 分享

  • 因為霍桑效應，所以MSA中要盲測

    我們在做測量系統(tǒng)分析的時候，為什么要讓工人盲測(blind Measure)？

    2017/08/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 維看醫(yī)療研發(fā)“電子助盲器”做了哪些實驗

    近日，維看科技（北京）有限公司研發(fā)的“ 電子助盲器”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下 電子助盲器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2023/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 樣品檢測在器械注冊中要注意的事項

    醫(yī)療器械注冊大體上可以分為四個大的方面，包括樣品檢測、臨床試驗、體系考核和注冊資料的提交，當然由于產(chǎn)品的不同，每個階段所面臨的問題也不一樣，所以筆者僅對自己對于一些大的方向對器械注冊作一個簡單的梳理。

    2021/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享