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在2024年三季度末，國內(nèi)骨科手術(shù)機器人市場國產(chǎn)化率達到65%左右，未來隨著新產(chǎn)品在院端的布局，國產(chǎn)骨科手術(shù)機器人的市場份額將進一步提高。
2024/10/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享
Humacyte公布一項關(guān)于可再生人工血管ATEV的臨床研究（V007 3），研究顯示出可再生人工血管ATEV更優(yōu)的功能和通暢性，相比于自體瘺（AVF）。
2024/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在美國強生和美敦力吻合器市場占有率也在快速流逝。根據(jù)海外人數(shù)統(tǒng)計，強生和美敦力已經(jīng)不是美國腔鏡吻合器市占率最高品牌，Intuitive已經(jīng)悄然超越美敦力和強生，躍居第一。
2025/03/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享
中國航發(fā)北京航空材料研究院的研究人員梳理了葉片毛坯、機加階段的工藝流程，找出了毛坯階段熒光工序未檢出缺陷的原因，改進了熒光滲透檢測工藝，降低了葉片機加階段毛坯缺陷報廢率。
2025/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2025年5月28日，強生醫(yī)療科技（NYSE: JNJ）宣布其用于機器人支氣管鏡檢查的Monarch平臺在TARGET研究中獲得積極結(jié)果。該研究顯示，臨床醫(yī)生使用Monarch系統(tǒng)能夠觸及98%以上的小型和外圍肺結(jié)節(jié)，并在不增加風(fēng)險的前提下實現(xiàn)高診斷率。
2025/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2025年6月6日，海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（簡稱“海邁醫(yī)療”）宣布旗下首個國產(chǎn)生物型人工血管 LineMatrix 耐邁通? FIM臨床試驗在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院腎內(nèi)科與血液凈化中心圓滿完成隨訪。
2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在半導(dǎo)體制造中，晶圓（Wafer）邊緣（Edge）的 Die 與中心（Center）的 Die 在性能、良率和可靠性上存在顯著差異。這些差異主要源于制造過程中的物理效應(yīng)、工藝均勻性、熱應(yīng)力和光刻/刻蝕非均勻性等因素。
2025/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文聚焦 SR19 高性能模具鋼，通過設(shè)計不同冷卻速率的球化退火試驗，分析其對顯微組織、球化率及硬度的影響，確定 45℃/h 為最優(yōu)冷卻速率。
2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Xeltis在期刊《The Journal of Vascular Access》發(fā)表關(guān)于其可再生人工血管aXess一年數(shù)據(jù)。研究顯示：研究主要和次要結(jié)局均顯示出良好的安全性和表現(xiàn)，強化了人工血管aXess改善患者血管通路結(jié)局的潛力。
2025/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
國家工商總局最近公布了抽查了各家網(wǎng)購平臺的抽檢結(jié)果，92件樣品38件非正品，而手機正品率更只有28％。央視報道的節(jié)目中說到，“9個電商平臺中，只有兩家沒有被檢出銷售假冒或質(zhì)量不合格的商品”。
2015/02/25 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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