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  • 最新發(fā)現(xiàn)！可以用鍶同位素檢測大閘蟹真實(shí)產(chǎn)地

    近期中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)黃方教授課題組研究發(fā)現(xiàn)，可以通過另一種化學(xué)元素鍶的同位素組成來追蹤判斷中華絨螯蟹的真實(shí)地理起源，識破用“洗澡蟹”冒充陽澄湖大閘蟹等市場欺詐行為。

    2020/05/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 發(fā)揮大數(shù)據(jù)的外貿(mào)“新引擎”作用

    我國正從世界貿(mào)易大國走向貿(mào)易強(qiáng)國。建設(shè)貿(mào)易強(qiáng)國，需要更多依靠現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)重塑外貿(mào)競爭新優(yōu)勢，提升外貿(mào)發(fā)展的質(zhì)量與效益。大數(shù)據(jù)在電子商務(wù)中的應(yīng)用日益廣泛，給我國外貿(mào)

    2015/08/29 更新 分類：其他 分享

  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查的常見問題和案例分析

    國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則》是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的金標(biāo)準(zhǔn)。檢查要點(diǎn)包含 6 大項(xiàng)：臨床試驗(yàn)前準(zhǔn)備、受試者權(quán)益保障（倫理審查和知情同意）、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)過程、記錄與報(bào)告（臨床試驗(yàn)記錄、臨床試驗(yàn)報(bào)告）和試驗(yàn)用醫(yī)療器械管理。判定原則將真實(shí)性問題與合規(guī)性問題進(jìn)行了定義，其中真實(shí)性問題包括：數(shù)據(jù)影

    2022/08/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)

    強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù),研究顯示Shockwave Reducer能夠顯著改善患者生活質(zhì)量。

    2025/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 擴(kuò)大對外開放，打造競爭新優(yōu)勢

    在近日由中國世界貿(mào)易組織研究會(huì)和對外貿(mào)易大學(xué)共同主辦的“世界貿(mào)易組織二十年研討會(huì)”上，與會(huì)人士認(rèn)為，加入世界貿(mào)易組織對推動(dòng)我國對外開放起到了至關(guān)重要的作用。

    2015/07/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 食品分析的誤差與數(shù)據(jù)處理

    一個(gè)客觀存在的具有一定數(shù)值的被測成分的物理量，稱為真實(shí)值，測定值與真實(shí)值之差稱為誤差。

    2017/02/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 新型抽吸導(dǎo)管AVENTUS臨床研究數(shù)據(jù)公開

    Inquis Medical在SCAI2025會(huì)議上公布一項(xiàng)關(guān)于其新型抽吸導(dǎo)管AVENTUS臨床研究數(shù)據(jù)（AVENTUS試驗(yàn)）。

    2025/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥品日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)化及相關(guān)數(shù)據(jù)應(yīng)用研究

    藥品日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)化及相關(guān)數(shù)據(jù)應(yīng)用研究。

    2025/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 雙十一告急 8家企業(yè)藥品注冊申請不予批準(zhǔn)的公告

    食品藥品監(jiān)管總局10月26日31日對部分藥品注冊申請進(jìn)行現(xiàn)場核查，發(fā)現(xiàn)8家企業(yè)11個(gè)藥品注冊申請的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在不真實(shí)、不完整的問題，決定對其注冊申請不予批準(zhǔn)。 食品藥品監(jiān)管

    2015/11/15 更新 分類：其他 分享

  • 食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于8家企業(yè)11個(gè)藥品注冊申請不予批準(zhǔn)的公告

    食品藥品監(jiān)管總局10月26日—31日對部分藥品注冊申請進(jìn)行現(xiàn)場核查，發(fā)現(xiàn)8家企業(yè)11個(gè)藥品注冊申請的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在不真實(shí)、不完整的問題，決定對其注冊申請不予批準(zhǔn)。 總局7月2

    2015/11/15 更新 分類：其他 分享