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研究人員以涉及核級電纜老化評估以及壽命預測領域世界范圍內(nèi)的專利申請數(shù)據(jù)作為分析樣本，從專利申請的年度分布、區(qū)域分布、主要申請人、核心專利技術等方面對核級電纜老化評估.

2025/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

與醫(yī)藥人相關的基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法、真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術指導原則（試行）、急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留病的技術指導原則、《新型冠狀病毒預防用疫苗研發(fā)技術指導原則（試行）》等5個指導原則、阿達木單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導原則、貝伐珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導原則、中藥煮散飲片質量標準

2020/09/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今天，市監(jiān)局、環(huán)境部聯(lián)合發(fā)布了新文件，明確生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構及其負責人對其監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責，采樣與分析人員、審核與授權簽字人分別對原始監(jiān)測數(shù)據(jù)、監(jiān)測報告的真實性終身負責。

2018/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

檢驗記錄數(shù)據(jù)完整是藥品檢測體系中最基本的要求，數(shù)據(jù)完整性( Data integrity) 體現(xiàn)在數(shù)據(jù)的一致性、真實性和完整性三個方面。當前我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中QC 實驗室數(shù)據(jù)完整性方面出現(xiàn)問題較多，回顧藥品檢驗記錄“數(shù)據(jù)完整性”的來龍去脈，同時理解當前FDA 對“數(shù)據(jù)完整性”的本質要求，對解決如何更好的完善QC 實驗室數(shù)據(jù)完整性具有很好的指導意義。

2025/09/30 更新 分類：實驗管理 分享

實驗數(shù)據(jù)的收集和記錄貫穿科研活動全過程，是科學研究的原始資料，并為科學研究提供重要信息。實驗記錄的基本要求是真實、及時、準確、完整，防止漏記和隨意涂改。

2018/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

利用RWE不僅有望改變醫(yī)療產(chǎn)品的開發(fā)，還可能用來評估醫(yī)療產(chǎn)品是否真正有效，幫助醫(yī)療費用支付方進行決策。

2019/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物臨床試驗數(shù)據(jù)跨境流動問題研究。

2025/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我國也是老年癡呆重災區(qū)，2015年我國的患者就超過1000多萬人，是世界上老年癡呆癥患者最多的國家。預計到2050年，我國老年癡呆癥 患者的人數(shù)可能飆升到3000萬人。這是一個非?？膳聰?shù)據(jù)。

2022/07/05 更新 分類：熱點事件 分享

我們對數(shù)據(jù)儲存的需求正在以驚人的速度增長。估計現(xiàn)在全世界范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)儲存到達了2.7澤字節(jié)，相當于地球上70億人每人儲存好幾萬億字節(jié)的數(shù)據(jù)。

2018/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享