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關(guān)于CNAS-CC11:2016《多場所組織的管理體系審核與認(rèn)證》部分內(nèi)容延期實施的通知

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

關(guān)于管理體系認(rèn)證用國際標(biāo)準(zhǔn)等同轉(zhuǎn)化為國家標(biāo)準(zhǔn)后更換認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可證書附件等工作的通知

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)條款及內(nèi)審方法

2018/02/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)場巡視是認(rèn)證審核實施的重要部分，新修訂的各種專項法除了確定企業(yè)的主體責(zé)任之外，都強(qiáng)調(diào)了認(rèn)證機(jī)構(gòu)的附屬責(zé)任，如何提高現(xiàn)場巡視的質(zhì)量和效率需要認(rèn)真思考。

2017/12/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則中對實驗室工作人員提出了許多具體要求，要求全員參與到管理體系的貫徹運行中來，以實現(xiàn)管理體系的全面運行和不斷改進(jìn)。

2018/01/08 更新 分類：實驗管理 分享

作為汽車行業(yè)的企業(yè)都知道，質(zhì)量管理中體系內(nèi)審是一年一度必須進(jìn)行的一項工作

2018/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

歐盟醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系 歐盟醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系由指令、符合性評估程序以及協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)組成。 根據(jù)醫(yī)療器械種類不同,歐盟在設(shè)立的醫(yī)療器械技術(shù)委員會幫助下先后制定了三個醫(yī)

2018/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為了貫徹黨中央、國務(wù)院關(guān)于推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)和環(huán)境保護(hù)工作精神，中央加強(qiáng)了環(huán)境保護(hù)監(jiān)督工作，社會及各大媒體對環(huán)保問題也尤為關(guān)注

2018/09/19 更新 分類：實驗管理 分享

計量確認(rèn)過程和測量控制過程是企業(yè)在按照GB/T19022《測量管理體系測量過程和測量設(shè)備的要求》標(biāo)準(zhǔn)建立和運作測量管理體系時無法繞過的兩大主過程。

2018/11/07 更新 分類：實驗管理 分享

ISO最近發(fā)布了兩項管理體系標(biāo)準(zhǔn)的新版本 - ISO 22000（食品安全）和ISO 50001（能源管理）

2018/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享