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本文從參考測(cè)量程序的定義，參考測(cè)量程序要包含的內(nèi)容以及7塊具體內(nèi)容這三個(gè)方面來(lái)和大家介紹。

2020/01/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

11月2日，F(xiàn)CC官方更新了FCC Part 2.906章節(jié)，正式發(fā)布SDoC認(rèn)證程序。

2017/11/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國(guó)、澳大利亞、加拿大、巴西、日本的醫(yī)療器械單一審核程序（MDSAP）簡(jiǎn)介

2018/03/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2018年8月9日，食藥監(jiān)局評(píng)審中心公示擬納入優(yōu)先注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)程序藥品（第三十一批），公示期5日

2018/08/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為配合《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議解決程序（試行）》，現(xiàn)予以發(fā)布。

2020/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2020/10/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了FCC頒布的新版KDB 447498 DR04射頻暴露程序。

2021/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了溫度對(duì)氣相分析的影響，在氣相的恒溫分析和程序升溫中，該如何來(lái)選擇并進(jìn)行方法優(yōu)化.

2021/07/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

2021/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序相關(guān)解讀

2022/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享