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  • 涂料的貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)方法

    貯存穩(wěn)定性是指涂料產(chǎn)品在正常的包裝狀態(tài)和貯存條件下,經(jīng)過(guò)一定的貯存期限后,產(chǎn)品的物理或化學(xué)性能所能達(dá)到原規(guī)定使用要求的程度

    2018/03/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物制劑穩(wěn)定性影響因素與提高方法

    對(duì)藥物制劑可能造成的影響除了外部因素之外還具有處方層面上的一些因素,因此,為了讓藥物制劑的穩(wěn)定性能夠進(jìn)一步得到提升,需要采取有效性較強(qiáng)的措施,對(duì)藥物的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改善,這樣生產(chǎn)出來(lái)的延伸物質(zhì)穩(wěn)定性會(huì)特別強(qiáng)。

    2021/12/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素與提升方法

    對(duì)藥物制劑可能造成的影響除了外部因素之外還具有處方層面上的一些因素,因此,為了讓藥物制劑的穩(wěn)定性能夠進(jìn)一步得到提升,需要采取有效性較強(qiáng)的措施,對(duì)藥物的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改善,這樣生產(chǎn)出來(lái)的延伸物質(zhì)穩(wěn)定性會(huì)特別強(qiáng)。

    2022/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布(附全文)

    剛剛,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床評(píng)價(jià) 注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 》,全文如下: 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床評(píng)價(jià) 注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則

    2022/11/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 化妝品質(zhì)量安全中原料穩(wěn)定性與兼容性研究

    本文梳理出了化妝品原料穩(wěn)定性與兼容性的關(guān)鍵影響因素、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),并提出監(jiān)管思考,以期進(jìn)一步提升對(duì)化妝品原料穩(wěn)定性與兼容性的系統(tǒng)認(rèn)識(shí),這不僅有助于企業(yè)優(yōu)化產(chǎn)品配方、提升產(chǎn)品質(zhì)量,還能為監(jiān)管部門制定科學(xué)合理的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供有力支撐,促進(jìn)化妝品行業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。

    2025/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 粉末涂料貯存穩(wěn)定性檢測(cè)方法

    貯存穩(wěn)定性是粉末法料經(jīng)特珠條件貯存后,不發(fā)生結(jié)塊,并能保持原來(lái)物理或化學(xué)性質(zhì)的能力

    2017/09/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何提高復(fù)合材料的耐高溫性能,顏料色漿的化學(xué)結(jié)構(gòu)與熱穩(wěn)定性

    如何提高復(fù)合材料的耐高溫性能,和耐老化性能是很多復(fù)合材料從業(yè)人員非常關(guān)切的問(wèn)題。

    2020/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 靜態(tài)光散射SMLS預(yù)測(cè)含聚合物乳液的長(zhǎng)期穩(wěn)定性

    聚合物在工業(yè)中被廣泛應(yīng)用于控制粘度、提高使用性能和增加貨架期。

    2018/06/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 體外診斷試劑產(chǎn)品有效期的確定

    體外診斷試劑產(chǎn)品貨架有效期應(yīng)依據(jù)實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究資料確定,實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究試驗(yàn)應(yīng)于注冊(cè)申報(bào)前完成,并依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定產(chǎn)品有效期。

    2018/07/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 藥品強(qiáng)制降解試驗(yàn)怎么做?穩(wěn)定性指示方法怎么建?

    強(qiáng)制降解試驗(yàn)到底應(yīng)該怎么做才合適? 具體的操作細(xì)節(jié)應(yīng)該如何執(zhí)行? 符合FDA要求的穩(wěn)定性指示方法建立的具體步驟是什么?

    2018/06/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享