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  • 實(shí)驗(yàn)室如何做校準(zhǔn)結(jié)果的符合性確認(rèn)

    本文主要介紹實(shí)驗(yàn)室如何做校準(zhǔn)結(jié)果的符合性確認(rèn)。

    2021/01/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 歐盟將列出可在食品標(biāo)簽中標(biāo)注的健康聲明清單

    2011年6月28日,歐盟食品安全局(EFSA)根據(jù)食品營(yíng)養(yǎng)和健康聲明法規(guī)(EC)No 1924/2006發(fā)布了涵蓋35種食品健康聲明的最終評(píng)估意見,標(biāo)志著EFSA從2009年10月開始的健康聲明評(píng)估已經(jīng)結(jié)束。

    2015/07/23 更新 分類:其他 分享

  • 澳大利亞發(fā)布一項(xiàng)關(guān)于營(yíng)養(yǎng)聲明的提案

    2015年4月2日,澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局(FSANZ)發(fā)布P1038號(hào)關(guān)于維生素和礦物質(zhì)的聲明以及關(guān)于含有酒精的食品中鈉的營(yíng)養(yǎng)成分聲明的提案。

    2015/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟拒絕批準(zhǔn)八項(xiàng)健康聲明

    2014年10月29日,歐盟發(fā)布法規(guī) (EU)No 1154/2014 ,拒絕批準(zhǔn)八項(xiàng)關(guān)于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)和兒童成長(zhǎng)與健康的食品健康聲明。在這項(xiàng)法規(guī)實(shí)施前已使用這些健康聲明的可以繼續(xù)使用最多六個(gè)月

    2015/07/23 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟修訂一項(xiàng)健康聲明的使用條件

    2010 年 12 月 13 日 ,歐盟修訂水溶性西紅柿濃縮汁 (WSTC) I 和 II 的健康聲明的使用條件。健康聲明內(nèi)容為: WSTC I 和Ⅱ可幫助保持血小板聚集,使血液保持健康流動(dòng)。原使用條件為:“每

    2015/07/23 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟拒絕批準(zhǔn)七項(xiàng)健康聲明

    2014年11月17日,歐盟發(fā)布法規(guī) (EU)No 1229/2014 ,拒絕批準(zhǔn)了七項(xiàng)關(guān)于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)和兒童健康的食品健康聲明。 (EC)No 1924/2006 號(hào)法規(guī)規(guī)定,只有經(jīng)委員會(huì)批準(zhǔn)的且列入聲明清單的健康

    2015/07/23 更新 分類:其他 分享

  • 土耳其對(duì)玩具提出EC合規(guī)聲明要求

    土耳其對(duì)于進(jìn)口至該國(guó)家的玩具產(chǎn)品,在要求提供測(cè)試報(bào)告和/或EC類型檢驗(yàn)證書之外,現(xiàn)要求提供一份EC合規(guī)聲明。

    2017/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 正交試驗(yàn)優(yōu)選板藍(lán)根片提取工藝

    本文采用了L9(3)4正交試驗(yàn)的方法,以板藍(lán)根的浸膏收率和浸膏粉的板藍(lán)根鑒別、茵陳鑒別為考察指標(biāo)對(duì)板藍(lán)根片的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選。通過本次工藝研究可知:優(yōu)選的板藍(lán)根片提取工藝重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便,浸膏收率和浸膏粉板藍(lán)根鑒別、茵陳鑒別以及產(chǎn)品的顆粒水分、片重差異、崩解時(shí)限等各項(xiàng)檢查均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好,可用于板藍(lán)根片的制劑生產(chǎn)。

    2021/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 一種用于非侵入性心肌修復(fù)和防止術(shù)后組織粘連的智能黏附性Janus水凝膠

    邱小忠與侯鴻浩教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)上述問題,開發(fā)了一種響應(yīng)性可逆和不對(duì)稱黏附的Janus水凝膠用于心肌梗死修復(fù),Janus水凝膠補(bǔ)片具有很好的組織黏附性能,且具有良好的彈性與導(dǎo)電性,符合心肌微環(huán)境對(duì)于導(dǎo)電性與彈性的需求。

    2022/12/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • WHO醫(yī)療產(chǎn)品良好監(jiān)管規(guī)范要求及對(duì)我國(guó)藥品檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的思考

    本文以藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查為例,具體分析醫(yī)療產(chǎn)品良好監(jiān)管規(guī)范(GRP)的合法性、一致性、獨(dú)立性、公正性、均衡性、靈活性、清晰性、效率性和透明度九大原則的基本內(nèi)涵,探究其在藥品檢查質(zhì)量管理體系中的體現(xiàn)。

    2025/01/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享