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  • 美國發(fā)布紡織品等受限物質(zhì)清單

    2014 年 12 月 9 日 ，美國服裝及鞋類產(chǎn)品安全協(xié)會 (AAFA) 在孟加拉國首都達卡舉行的美國國際產(chǎn)品安全、工人安全及供應鏈符合性會議上發(fā)布了最新受限物質(zhì)清單。

    2015/01/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 抽檢信息小貼士

    微生物類項目 一、菌落總數(shù) 菌落總數(shù)是指示性微生物指標，并非致病菌指標。主要用來評價食品清潔度，反映食品在生產(chǎn)過程中是否符合衛(wèi)生要求。 菌落總數(shù)超標說明個別企業(yè)可能未

    2015/09/17 更新 分類：其他 分享

  • 中秋月餅食品安全監(jiān)管與消費提示

    中秋佳節(jié)臨近，目前已經(jīng)進入月餅等傳統(tǒng)節(jié)令性食品銷售和消費的集中時段。國家食品藥品監(jiān)管總局提示月餅生產(chǎn)經(jīng)營者要落實食品安全主體責任，加強管理，確保所銷售的月餅符合相

    2015/10/05 更新 分類：其他 分享

  • 絲巾不符合《服裝紡織品易燃性標準》要求被召回

    2017 年 7 月 21 日，美國消費者安全委員會（ CPSC ）和 ZORJAR 聯(lián)合宣布對中國產(chǎn)女士絲巾實施自愿性召回。

    2017/08/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 歐盟醫(yī)療器械法規(guī)概述

    歐盟醫(yī)療器械標準管理體系 歐盟醫(yī)療器械標準管理體系由指令、符合性評估程序以及協(xié)調(diào)標準組成。 根據(jù)醫(yī)療器械種類不同,歐盟在設立的醫(yī)療器械技術委員會幫助下先后制定了三個醫(yī)

    2018/08/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 食品接觸材料法規(guī)十大常見問題

    作為生產(chǎn)企業(yè)，則應根據(jù)特定材料的法規(guī)謹慎選擇合格的原材料，控制生產(chǎn)環(huán)境和工藝對成品進行符合性確認。

    2019/05/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • EAEU RoHS技術法規(guī)2020年3月1日起強制執(zhí)行

    4個月后所有RoHS法規(guī)管制產(chǎn)品在進入EAEU各國市場前皆需取得RoHS符合性認證文件。

    2019/12/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 脫歐后英國產(chǎn)品符合性標識UKCA及UKNI介紹

    本文將介紹UKCA和UKNI標識，以及它們同CE標識的關聯(lián)。

    2021/04/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 如何做好醫(yī)療器械的產(chǎn)品防護？

    醫(yī)療器械產(chǎn)品的防護是指對產(chǎn)品符合性及顧客要求對其提供防護，應包括標識、搬運、包裝、貯存和保護等，防護也適用于產(chǎn)品的組成部分。

    2023/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

    法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。

    2023/08/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享