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項目質(zhì)量管理組織、目標(biāo)、主要階段工作項幾個方面介紹汽車產(chǎn)品開發(fā)項目質(zhì)量管理要如何管。
2017/11/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文在闡述醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量化控制管理必要性的基礎(chǔ)上，就當(dāng)前設(shè)備管理中的問題進行分析，并指出醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量化控制管理的具體策略。
2019/11/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
為幫助企業(yè)建立合規(guī)的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，本文列出了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的建立及要點，供大家參考及自查。
2020/05/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
《廣東省藥品監(jiān)督管理局科技創(chuàng)新項目管理辦法》于2020年7月27日經(jīng)局務(wù)會議審定通過
2020/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
文章對體外診斷試劑風(fēng)險管理進行淺析，為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品風(fēng)險管理提供一定參考。
2020/08/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守規(guī)范要求，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持其有效運行。
2021/04/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文回顧藥品補充檢驗方法管理發(fā)展過程，分析如何采用標(biāo)準管理模式和流程優(yōu)化與再造理論，提升管理效益。
2021/04/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享
設(shè)計和開發(fā)原始資料是否應(yīng)當(dāng)納入生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件管理中？
2021/08/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享
本文主要介紹了實驗室管理體系運行有效性的含義及其表現(xiàn)特征，存在的主要問題及提高管理體系運行有效性的對策。
2021/11/19 更新 分類：實驗管理 分享
本文從技術(shù)和管理兩個方面，探討《藥品注冊管理辦法》實施后臨床研究報告撰寫和遞交要求的變化，以及臨床研究各相關(guān)方需要關(guān)注的問題。
2021/11/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享
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