中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

本文通過(guò)優(yōu)化前處理和儀器檢測(cè)條件，建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測(cè)定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 年版）第四部通則9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則的相關(guān)檢測(cè)要求。

2025/08/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

筆者通過(guò)對(duì)顯色體系和儀器條件進(jìn)行優(yōu)化，采用全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀對(duì)水樣中的揮發(fā)酚進(jìn)行分析，拓展線性范圍，降低稀釋效應(yīng)帶來(lái)的不確定度，提高了分析效率，同時(shí)驗(yàn)證了方法的檢出限、精密度等技術(shù)指標(biāo)。該方法具有操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確高效、所用試劑綠色環(huán)保、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，適合大批量水質(zhì)樣品的快速分析及應(yīng)急監(jiān)測(cè)。

2025/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者采用硼酸鹽熔融法[6?9]對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，然后通過(guò)粉末壓片上機(jī)測(cè)定煙塵成分。該方法結(jié)合X射線熒光光譜法[12?15]的固有優(yōu)勢(shì)，顯著提高了常量以及微量元素測(cè)定的準(zhǔn)確度與精密度，能更好地滿足工藝指標(biāo)要求以及X射線熒光光譜儀的檢測(cè)適配性。

2025/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在任何一項(xiàng)分析中，我們都可以看到用同一種方法分析，測(cè)定同一樣品，雖然經(jīng)過(guò)多次測(cè)定，但是測(cè)定結(jié)果總不會(huì)是完全一樣，這說(shuō)明測(cè)定中有誤差。為此我們必須了解誤差的產(chǎn)生原因及其表示方法，盡可能地將誤差減小到最小，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

2018/09/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。儀器洗滌是否符合要求，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和精密度均有影響。

2016/11/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

重復(fù)性(repeatability)與重現(xiàn)性(再現(xiàn)性，reproducibility)，二者都是用來(lái)評(píng)價(jià)分析結(jié)果的精密度。大多數(shù)人都不作嚴(yán)格區(qū)分，有的文獻(xiàn)中還常?；煊?。但是二者的實(shí)際意義是不一樣的

2016/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

QCM：日常用于評(píng)估測(cè)量程序精密度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)的樣品；CRM:有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

2017/03/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要從熱量及溫度的單位，氧彈量熱法的基本原理，量熱系統(tǒng)的設(shè)備要求，高低位發(fā)熱量的定義，熱容量的標(biāo)定，結(jié)果計(jì)算和精密度與準(zhǔn)確度評(píng)估7個(gè)部分分別介紹了熱值的原理與測(cè)定方法。

2018/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

重復(fù)性（repeatability）與重現(xiàn)性（再現(xiàn)性，reproducibility），二者都是用來(lái)評(píng)價(jià)分析結(jié)果的精密度。大多數(shù)人都不作嚴(yán)格區(qū)分，有的文獻(xiàn)中還常常混用。但是二者的實(shí)際意義是不一樣的。

2018/11/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享