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2017 年初, GCC 發(fā)布“進(jìn)口食品控制指南”，對出口國和GCC 進(jìn)口國為確保進(jìn)口食品安全性和適用性方面制定了相關(guān)原則和監(jiān)管要求，并規(guī)定了進(jìn)口食品衛(wèi)生證書、清真證書和清真屠宰證書的模板?！爸改稀币驯凰蠫CC成員國采納，并已于2017 年4 月1 日實(shí)施?！爸改稀币驯凰蠫CC成員國采納，并已于2017 年4 月1 日實(shí)施。

2017/05/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Vibration serviceability直譯應(yīng)為振動的適用性、可服務(wù)性，工程分析時往往成為振動舒適度或振動舒適度問題。從善如流，這里稱為振動舒適度。

2017/12/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文分析了電子設(shè)備熱循環(huán)失效機(jī)理，介紹焊點(diǎn)熱循環(huán)失效的Engelmaier-Wild壽命模型。應(yīng)用Engelmaier-Wild壽命模型, 本文提出了一種電子設(shè)備熱循環(huán)加速可靠性試驗(yàn)方案。通過某電路板熱循環(huán)加速可靠性試驗(yàn)案例及其試驗(yàn)數(shù)據(jù)，驗(yàn)證了Engelmaier-Wild壽命模型應(yīng)用在電子設(shè)備熱循環(huán)加速可靠性試驗(yàn)的適用性。

2021/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析方法驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移和確認(rèn)的目的是證明分析方法的適用性，對保證檢測結(jié)果的一致性、可靠性和準(zhǔn)確性具有重要作用。方法驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移和確認(rèn)的概念不同，適用范圍不同，在實(shí)際工作中存在一些模糊概念，而且也存在使用不當(dāng)?shù)那闆r。鑒于上述情況，本文詳細(xì)闡述藥品方法驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移、方法確認(rèn)的聯(lián)系、區(qū)別、適用范圍，為藥品檢驗(yàn)檢驗(yàn)相關(guān)工作提供參考。

2021/10/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

石油產(chǎn)品中的硫含量是衡量石油和石油產(chǎn)品質(zhì)量的重要控制指標(biāo)，分析和提升石油產(chǎn)品中硫含量的檢測技術(shù)具有重要現(xiàn)實(shí)意義和緊迫性。本文從石油產(chǎn)品中硫含量的檢測技術(shù)概述及適用性為始點(diǎn)，分析石油產(chǎn)品中硫含量的檢測技術(shù)重要性，進(jìn)而提出選擇石油產(chǎn)品中硫含量檢測技術(shù)的寄法。

2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Cyber Resilience Act(CRA)（條例（歐盟）2024/2847）和EU MDR（條例（歐盟）2017/745）構(gòu)成了歐盟兩個獨(dú)立的監(jiān)管框架。它們對可穿戴醫(yī)療器械的適用性取決于產(chǎn)品的預(yù)期用途。對法律文本和配套文件的分析表明，可穿戴器械不能同時適用于這兩個法規(guī)。

2025/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本審評規(guī)范是對有源醫(yī)療器械變更注冊的一般性要求，注冊人需根據(jù)產(chǎn)品特性和風(fēng)險程度確定本審評規(guī)范內(nèi)容的適用性，若不適用詳述理由。注冊人也可采用其他滿足法規(guī)要求的替代方法，但需提供詳盡的研究資料予以說明。

2025/11/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通風(fēng)系統(tǒng)測定與評價

2016/03/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)產(chǎn)品概述，手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)研究資料，手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)臨床評價

2020/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文系統(tǒng)評價了呼吸系統(tǒng)吸入制劑的研發(fā)現(xiàn)狀。

2021/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享