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  • 全自動流動注射分析儀快速測定水樣中揮發(fā)酚

    筆者通過對顯色體系和儀器條件進行優(yōu)化,采用全自動流動注射分析儀對水樣中的揮發(fā)酚進行分析,拓展線性范圍,降低稀釋效應(yīng)帶來的不確定度,提高了分析效率,同時驗證了方法的檢出限、精密度等技術(shù)指標。該方法具有操作簡單、準確高效、所用試劑綠色環(huán)保、分析速度快等優(yōu)點,適合大批量水質(zhì)樣品的快速分析及應(yīng)急監(jiān)測。

    2025/09/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 新方法測定雞蛋中34種新型殺蟲劑的殘留量

    本工作通過優(yōu)化 QuEChERS條件,建立了QuEChERS結(jié)合超高效液相色譜- 三重四極桿復(fù)合線性離子阱質(zhì)譜法測定雞蛋中多種新型殺蟲劑含量的快速檢測方法,可為農(nóng)產(chǎn)品中殺蟲劑的檢測提供可靠的技術(shù)支撐。

    2025/12/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • HPLC法測定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動相,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為259nm,柱溫為40℃,進樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD≤0.8%;含量測定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 紡織品中致癌染料含量檢測方法改進

    采用甲醇添加尿素作為提取試劑,建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對紡織品中的9種致癌染料進行分析的方法,色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱,流動相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中,9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg~10mg/kg,線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985,回收率為72%~95%,相對標準偏差(RSD)均小于10.0%,可以滿足紡織品上致癌染料的檢測需要。

    2015/11/02 更新 分類:實驗管理 分享

  • 原子吸收光譜儀200問答

    原子吸收光譜儀是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法,但是很多用戶在使用過程中經(jīng)常會遇到這樣或者那樣的問題,比如標準曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高、漂移很大等問題。

    2016/07/24 更新 分類:實驗管理 分享

  • 原子熒光檢測技術(shù)的不確定性 & 關(guān)鍵應(yīng)用解析

    原子熒光光譜分析法具有很高的靈敏度,校正曲線的線性范圍寬,能進行多元素同時測定。

    2018/11/07 更新 分類:實驗管理 分享

  • 標準曲線的制作要求與注意事項

    你在實驗過程中是不是也經(jīng)常會遇到這個問題:標曲的相關(guān)系數(shù)達不到“4個9”,甚至根本不成線性。根本原因是的標準曲線做的不規(guī)范,那么,什么是規(guī)范的標準曲線自作方法呢?

    2019/01/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 做標準曲線的12個經(jīng)典問題

    標準曲線的制作中,會有這樣那樣的問題,比如,常有人問:一定要做5個點?線性相關(guān)系數(shù)R值必須幾個9才達標?標曲是每天都做還是每次都做?標曲是否必須通過原點?

    2019/05/13 更新 分類:實驗管理 分享

  • 197項國家標準和1項國家標準修改單批準正式發(fā)布

    市監(jiān)局國標委關(guān)于批準發(fā)布《產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范(GPS)線性尺寸公差I(lǐng)SO代號體系 第1部分:公差、偏差和配合的基礎(chǔ)》等197項國家標準和1項國家標準修改單的公告

    2020/05/06 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 2020版《中國藥典》生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價測定方法各驗證指標的驗證策略:精密度、線性和范圍

    7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價測定方法驗證進行了指導(dǎo),本文對其要點進行了整理,供大家參考。

    2020/12/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享