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按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結合氣相色譜串聯(lián)質譜測定黃瓜樣品中18種農藥殘留。樣品經乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標法定量獲取18種農藥含量。結果表明，18種農藥質量濃度在5～500 ng/mL范圍內與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進行同時測定。各元素質量濃度在各自范圍內與其和內標元素的響應信號值的比值具有良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標回收率
2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文旨在探索并建立胃舒片的質量控制方法。通過理化反應對處方中的雞蛋殼進行定性鑒別，采用薄層色譜（ TLC ）技術對處方中的天花粉進行定性鑒別。采用絡合滴定法對碳酸鈣進行測定。研究結果表明，理化反應呈正反應，TLC 特征斑點明顯且具有強專屬性。碳酸鈣含量的測定采用絡合滴定法，顯示出良好的線性關系。建議進一步提升該產品的質量標準。
2025/06/18 更新 分類：生產品管 分享
了解新藥及其雜質的毒性在臨床前研究中是重要的一部分內容。非臨床研究中雜質的分析方法應進行恰當?shù)拈_發(fā)和驗證，包括準確度、精密度、線性、范圍、選擇性、靈敏度、耐用性，要符合FDA相關指導原則規(guī)定。這些方法有助于在非臨床研究前以及非臨床研究中對制劑進行穩(wěn)定性和純度的評價。按照本文推薦方法將確保所用的分析方法耐用、可靠。
2025/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立電感耦合等離子體質譜法測定生活飲用水水表浸泡液中17種元素含量。水表樣品于（25±5） ℃條件下，在避光處經浸泡液浸泡（24±1） h，浸泡液經濾膜過濾后，采用電感耦合等離子體質譜法同時測定鈹、鋁、鉻、錳、鐵、鎳、銅、鋅、砷、硒、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉈、鉛元素含量。浸泡液中17種元素的質量濃度在0～40 μg/L范圍內與其和內標元素響應信號的比值呈良好的線性
2025/07/28 更新 分類：實驗管理 分享
電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法具有高線性范圍、多元素同時測定、穩(wěn)定性優(yōu)異的特點[13?15]，筆者建立ICP-OES法同時測定硫酸亞鐵鈉正極材料中鈉、鐵、硫含量，討論了儀器參數(shù)、樣品消解、分析譜線等對結果的影響。
2025/08/18 更新 分類：實驗管理 分享
建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質量濃度范圍內與對應的色譜峰面積線性關系良好，相關系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結果的相對標準偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質的綜合評價。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
質譜定量基于信號與含量正相關：離子產生、傳輸、檢測環(huán)節(jié)均呈線性響應。常用外標法（繪標準曲線）和內標法（同位素內標最優(yōu)），聯(lián)用選擇反應監(jiān)測更精準。
2025/09/16 更新 分類：實驗管理 分享
熱分析是在程序控制溫度下，測量樣品的性質隨溫度或時間變化的一組技術。這里所說的溫度程序可包括一系列的程序段，在這些程序段中可對樣品進行線性速率的加熱、冷卻或在某一溫度下進行恒溫。在這些實驗中，實驗的氣氛也常常扮演著很重要的作用，最常使用的氣體是惰性和氧化氣體。
2017/11/08 更新 分類：實驗管理 分享
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