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本文介紹了流式細(xì)胞術(shù)的樣品制備方法。

2025/02/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了細(xì)胞熱位移實(shí)驗(yàn)步驟與注意事項(xiàng)。

2025/04/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2023年5月12日，Brainlab公司宣布推出 ExacTrac Dynamic? Surface，這是ExacTrac Dynamic?系列放射治療患者定位和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的一個(gè)新產(chǎn)品，專用于表面引導(dǎo)放射治療 (SGRT)。

2023/05/15 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)粒子治療有限公司生產(chǎn)的“質(zhì)子治療系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

2023/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)粒子治療有限公司“質(zhì)子治療系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

2023/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于一次性使用血液分離器具產(chǎn)品主要是指與血細(xì)胞分離機(jī)、血細(xì)胞采集儀、血液自動(dòng)分離機(jī)等有源設(shè)備配套使用，用于人體血液成分分離的無(wú)源醫(yī)療器械

2020/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

上周，Hologic公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其Aptima CMV定量測(cè)定法，用于量化實(shí)體器官或干細(xì)胞移植患者的巨細(xì)胞病毒（CMV）的病毒載量。從FDA在2000年代初批準(zhǔn)用于HIV-1和HCV的定性NAAT開始，Hologic的病毒載量產(chǎn)品組合在美國(guó)擁有創(chuàng)新和領(lǐng)導(dǎo)地位，而此次Aptima CMV定量測(cè)定法的獲批也再一次對(duì)雅培和羅氏提出了挑戰(zhàn)。

2022/05/18 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

為了能有效地破碎細(xì)胞，并盡可能減少產(chǎn)物的破壞,已發(fā)展了多種細(xì)胞破碎的方法，通常可分為機(jī)械法和非機(jī)械法兩類。

2024/10/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

細(xì)胞系基因敲低常見(jiàn)的方法包括：shRNA、siRNA、CRISPR/Cas系統(tǒng)及sgRNA，我主要分享shRNA敲低細(xì)胞系表達(dá)的方法。

2024/10/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《電針治療儀產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，具體內(nèi)容見(jiàn)本文。

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享