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藥品注冊現(xiàn)場核查常見問題分享

2023/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年CDE注冊受理和其他共性問題匯總

2024/01/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了復(fù)宏漢霖新藥注冊FDA經(jīng)驗。

2024/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品注冊檢驗流程及案例解析。

2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了注冊申請人咨詢的問題。

2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊變更要求。

2024/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品注冊檢驗報告發(fā)送相關(guān)問題

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

什么是醫(yī)療器械注冊體系核查？

2024/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

上海藥審答疑藥品注冊申報相關(guān)問題

2024/11/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

山東藥監(jiān)答疑藥品注冊檢驗常見問題

2024/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享