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醫(yī)療器械美國FDA注冊問題答疑

2022/05/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械澳洲注冊最新要求

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR注冊常見問題答疑匯總

2022/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各國醫(yī)療器械注冊要求及流程

2022/08/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文為3月上市器械注冊分析報告。

2023/04/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊審評流程匯總。

2023/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了MDR注冊流程。

2023/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

4月上市器械注冊分析報告

2023/05/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文解答了藥品再注冊常見問題。

2023/06/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械如何申請延續(xù)注冊。

2023/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享