您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
2023年1月,雅培宣布最新一代經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入(TAVI)系統(tǒng)Navitor獲得了FDA的批準(zhǔn)。
2023/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年5月17日,雅培(NYSE: ABT)公布了TriClip經(jīng)導(dǎo)管邊緣修復(fù)(TEER)系統(tǒng)的最新數(shù)據(jù),為該系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)支持。
2023/05/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則》.
2023/06/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則》。
2023/07/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心審批通過了3款經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)為創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批項目。
2023/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了2023年中國經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣治療器械現(xiàn)狀及未來展望。
2023/11/28 更新 分類:行業(yè)研究 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了杭州德晉醫(yī)療科技有限公司“經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
2023/11/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文根據(jù)國家醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的公開審評報告內(nèi)容,梳理了獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾產(chǎn)品。
2024/02/27 更新 分類:行業(yè)研究 分享
心通醫(yī)療VitaFlow Liberty?成為國內(nèi)首家獲得歐盟CE認證的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng),標(biāo)志著其將在全球范圍內(nèi)得到更廣泛的臨床應(yīng)用,幫助更多患者獲益。
2024/04/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
4C Medical宣布其用于經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換(TMVR)設(shè)備AltaValve?系統(tǒng)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)授予的突破性設(shè)備稱號。
2024/05/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享