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  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】ROBOPERA：消化內鏡手術機器人獲FDA批準上市

    EndoRobotics在其自媒體上宣布其能夠兼容傳統(tǒng)胃腸鏡的消化內鏡手術機器人---ROBOPERA獲FDA批準上市。

    2025/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 對出口到美國市場的玩具使用磁鐵的幾點提醒

    市場上出售的含有細小強力磁鐵的玩具是最新出現(xiàn)的危害,兒童若吞下兩片磁鐵,或者在不同的時間分別吞下一片磁鐵和一片或多片金屬片, 處在腸內不同區(qū)域的磁鐵片會隔過胃或腸內壁互

    2015/08/28 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟批準屎腸球菌NCIMB 10415制備物作為飼料添加劑

    2015年3月26日，歐盟發(fā)布法規(guī)(EU) 2015/518，批準屎腸球菌NCIMB 10415制備物作為雞產(chǎn)蛋、小型禽類育肥、小型禽類產(chǎn)蛋的飼料添加劑使用。同時修訂關于與與抗球蟲藥兼容性的(EU) No 361/2011號

    2015/09/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 不按要求洗手消毒 奶粉被檢出致病菌

    今年1月13日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布嬰幼兒配方奶粉監(jiān)督抽檢通告，恒信樂?。◤B門）生物技術有限公司生產(chǎn)的嬰幼兒配方奶粉（1段）被檢出阪崎腸桿菌項目不合格。

    2017/03/07 更新 分類：實驗管理 分享

  • 美國乳制品巨頭緊急召回涉事奶粉！阪崎腸桿菌致死率或超50%

    美國一知名藥品及乳制品生產(chǎn)企業(yè)在其全球網(wǎng)站上發(fā)布了召回通知，主動召回了其在美國密歇根州工廠生產(chǎn)的三款嬰兒配方奶粉。

    2022/02/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 經(jīng)鼻胃管等特殊給藥方式的口服仿制藥體外試驗

    研究顯示，很多因素都可能對腸內管給藥造成影響，如腸內管型號、插管部位及飼管遠端位置、給藥藥物劑型、粉碎處理方式、產(chǎn)品的粒徑等，這些差異可能影響到其生物利用度和生物等效性。

    2023/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Entue Drive：首個床旁腸內通路與血管通路手術導航機器人

    NanoVibronix日宣布其旗下ENvue Medical事業(yè)部正式啟動新一代機器人開發(fā)計劃。新機器人平臺ENvue Drive旨在實現(xiàn)床旁腸內通路與血管通路手術的電磁導航自動化。

    2025/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 軟式支氣管鏡和超聲支氣管鏡再處理的有效性

    再處理不當?shù)能浭街夤茜R會引起感染暴發(fā)事件，甚至造成患者死亡。需要循證的支氣管鏡再處理和維護指南，以及質量管理計劃，以確保這些復雜過程的有效實施。轉向滅菌或一次性使用的支氣管鏡可以降低易受感染的患者群體的感染傳播風險。

    2021/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Nexpowder：美敦力消化內鏡止血器械獲FDA批準

    消化內鏡下止血一直是制約消化內鏡手術發(fā)展重要原因。一旦出現(xiàn)手術中出血無法快速止血，內鏡醫(yī)生只能去求助外科醫(yī)生開刀解決出血問題，這讓微創(chuàng)的內鏡手術失去意義。好在消化領域絕對老大波科開發(fā)Resolution系列的止血夾，才讓EMR、ESD等消化內鏡手術變得安全可靠。

    2022/10/06 更新 分類：熱點事件 分享

  • 一次性內鏡能否讓國產(chǎn)醫(yī)療內鏡產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)彎道超車

    醫(yī)療內鏡作為診斷、微創(chuàng)治療的核心部件。是國內醫(yī)療器械的主要發(fā)展方向之一，在傳統(tǒng)內鏡技術上。目前，國產(chǎn)器械廠商跟國外企業(yè)還有不小的差距！

    2021/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享