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Accelus使用Remi導航和LineSider脊柱系統成功進行首次手術。
2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
VisAR脊柱手術增強現實導航系統獲得FDA 510(k)批準。
2022/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
如何確定脊柱后路內固定系統動態(tài)試驗的樣本量？
2022/06/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
預計到2027年，全球脊柱手術器械市場將增長約5%。
2023/02/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2023年5月2日，專注于脊柱側凸外科治療領域的醫(yī)療器械公司 Cresco Spine 宣布，其創(chuàng)新型 Spring Distraction System 脊柱系統（ SDS? ）已獲得 FDA 突破性設備認定。
2023/05/10 更新 分類：熱點事件 分享
5月15日消息，Globus Medical公司宣布其REFLECT脊柱側凸矯正系統獲美國FDA批準，旨在矯正年輕患者的進行性脊柱側凸，同時可使患者保持運動自由。
2023/05/16 更新 分類：熱點事件 分享
為了跟 ISO 國際標簽系統相一致，日本標準協會發(fā)布了新的洗滌護理標簽標準。此標準將會替代現有的強制性紡織品洗滌護理標簽法案 JIS L 0217 。
2015/02/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
FDA 剛剛批準了人工耳蝸的遠程護理。
2022/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了接觸鏡護理產品研發(fā)實驗要求。
2023/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文適用于大多數以脊柱融合為目的的板、棒和螺釘的脊柱后路經椎弓根內固定系統
2020/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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