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  • ProVee:用于治療良性前列腺增生(BPH)自膨脹支架

    創(chuàng)新公司ProVerum Medical也推出自己創(chuàng)新療法---ProVee。ProVee允許醫(yī)生在門診完成治療,治療后患者當(dāng)天即可回家。

    2023/01/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 雅培新一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入系統(tǒng)獲FDA批準(zhǔn)

    2023年1月,雅培宣布最新一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入(TAVI)系統(tǒng)Navitor獲得了FDA的批準(zhǔn)。

    2023/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 磁相變材料熱膨脹與磁致伸縮效應(yīng)測試

    研究人員在綜合物理測量系統(tǒng)(PPMS)設(shè)備的基礎(chǔ)上,依據(jù)電阻應(yīng)變片測試原理,對(duì)磁相變材料的熱膨脹性能進(jìn)行測試,建立了一套表征磁相變材料熱膨脹性能的測試方法。

    2024/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 雅培新型經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入球囊擴(kuò)張系統(tǒng)全球首例植入

    近日, 雅培(NYSE: ABT)宣布其新型經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入(TAVI)球囊擴(kuò)張系統(tǒng)已成功完成首批患者治療,用于治療有癥狀的重度主動(dòng)脈瓣狹窄(AS)。

    2024/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 心通醫(yī)療可回收瓣膜系統(tǒng)VitaFlow Liberty獲NMPA批準(zhǔn)上市

    2019年7月,心通醫(yī)療自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)(VitaFlow?)獲得NMPA批準(zhǔn),成為國內(nèi)首個(gè)獲批上市的采用牛心包瓣葉的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜(TAVI)產(chǎn)品,也是國內(nèi)第一款引入內(nèi)外雙層裙邊及電動(dòng)手柄設(shè)計(jì)的TAVI產(chǎn)品。

    2021/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 鎳鈦合金自膨脹血管支架3D打印研發(fā)取得新進(jìn)展

    澳大利亞研究機(jī)構(gòu)CSIRO Lab22 增材制造實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)臨床醫(yī)生改進(jìn)鎳鈦合金自膨脹支架的需求,開發(fā)了一種通過選區(qū)激光熔化(SLM)3D打印技術(shù)制造支架,該支架在設(shè)計(jì)自由度和可定制方面顯示出一定優(yōu)勢(shì)。

    2020/06/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • Abre:數(shù)據(jù)顯示自膨脹靜脈支架36月持續(xù)有效性

    美敦力在 American Vein and Lymphatic Society (AVLS)會(huì)議上公布Abre的最新臨床研究數(shù)據(jù)。研究數(shù)據(jù)顯示Abre在36個(gè)月內(nèi)持續(xù)有效。

    2022/10/18 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 不同極片數(shù)量對(duì)鋰離子電池膨脹力的研究

    本問研究了在充放電過程中電池膨脹對(duì)電池模塊和電池系統(tǒng)的影響。研究表明,電極片數(shù)越多,膨脹力越大,膨脹速度越快,在1000次循環(huán)后容量發(fā)生衰減。這表明電極片的數(shù)量越多的電池,在相同大小的模塊電池中產(chǎn)生的膨脹力越大。因此,每個(gè)結(jié)構(gòu)組件都需要設(shè)計(jì)更堅(jiān)固,確保模塊安全可靠經(jīng)久耐用。具有更多極片的模塊電池因其膨脹力較強(qiáng),會(huì)導(dǎo)致電池的容量更快衰減,故應(yīng)

    2022/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐洲TAVI市場現(xiàn)狀及發(fā)展前景

    本文介紹了歐洲TAVI市場現(xiàn)狀及發(fā)展前景。

    2020/12/02 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • TruLift Lateral膨脹式椎間融合器和接骨板系統(tǒng)獲批FDA

    2022年12月14日,從事脊柱疾病手術(shù)治療相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造和銷售的醫(yī)療器械公司Life Spine宣布,已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的510(K)上市許可,可銷售TruLift Lateral膨脹式椎間融合器和接骨板系統(tǒng)。

    2022/12/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享