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下腔靜脈濾器臨床試驗主要評價指標需要考慮哪些因素?
2025/10/31 更新 分類:法規(guī)標準 分享
P&F Products and Features GmbH宣布其經(jīng)導(dǎo)管雙上腔靜脈瓣膜系統(tǒng)---TricValve獲FDA批準開展TRICAV II關(guān)鍵性試驗。
2025/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《靜脈曲張閉合膠產(chǎn)品審評要點(征求意見稿)》
2025/12/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹一次性使用靜脈留置針的材料、構(gòu)成、適用范圍,及 Ⅲ 類醫(yī)療器械注冊分類、檢測項目等內(nèi)容。
2026/01/06 更新 分類:法規(guī)標準 分享
Amplifi Vascular宣布其靜脈擴張器---Amplifi獲FDA突破性器械認定,同時還的獲得美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務(wù)中心(CMS)B類資質(zhì)認定。
2026/01/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將從以上5個方面對涂料性能的優(yōu)化 思路展開論述,以期對多功能一體化水性防火涂料的研究、開發(fā)和應(yīng)用提供參考。
2023/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究分別選用白色和黑色這兩種硅酸鹽粘結(jié)劑,利用X射線熒光光譜儀分析粘結(jié)劑的成份,從理論上分析材料的耐火性能。
2023/11/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比,生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成,具有良好的組織相容性和生物降解性
2018/11/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息,批準了Cook Ireland Limited生產(chǎn)的優(yōu)先產(chǎn)品“藥物洗脫外周血管支架”注冊。這是我國首個批準的外周藥物洗脫支架
2020/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了國產(chǎn)原創(chuàng)可吸收鎂合金支架技術(shù)進展,可吸收鎂合金支架完全降解僅需1年。
2021/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享