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利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過(guò)膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線(xiàn)性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)比了峰谷比和分離度的計(jì)算公式，分析了分離度和峰谷比的適用場(chǎng)景，提出了制定峰谷比可接受標(biāo)準(zhǔn)的思路，旨在拋磚引玉，供同行借鑒參考。

2025/06/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了液相色譜堿性化合物分離時(shí)峰前拖尾如何解決。

2023/05/24 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

今天就給大家?guī)?lái)一篇超實(shí)用的干貨文章，讓你輕松應(yīng)對(duì)液相色譜分離極性化合物的難題！

2025/02/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

色譜方法一般包括紙色譜、薄層色譜、氣相色譜、液相色譜、離子色譜、分子排阻色譜、毛細(xì)管電泳等。色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)在色譜分析方法中扮演非常重要的角色，尤其是對(duì)試驗(yàn)條件( 流動(dòng)相、不同品牌或不同批號(hào)色譜柱、不同品牌儀器) 較為敏感的分析方法。

2021/11/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

保留時(shí)間是氣相色譜法的常用術(shù)語(yǔ)，是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間，當(dāng)提到保留時(shí)間、死時(shí)間、調(diào)整保留時(shí)間時(shí)，你是否清楚？當(dāng)涉及液相、氣相中保留時(shí)間波動(dòng)時(shí)，你又是否明白呢~

2025/07/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

高效液相色譜法與氣相色譜法一樣，都屬于色譜法，具有：選擇性高、分離效率高、靈敏度高、分析速度快等特點(diǎn)。本文就兩種色譜法的應(yīng)用范圍、儀器構(gòu)造等不同點(diǎn)做出比較

2017/12/20 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

氣相色譜峰拖尾的原因：樣品的問(wèn)題，進(jìn)樣口的問(wèn)題及色譜柱的問(wèn)題。

2021/10/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

最近，遇到了一起典型的色譜柱柱頭殘留導(dǎo)致的問(wèn)題，并成功通過(guò)反沖處理恢復(fù)了色譜柱的性能。在此，將與大家分享這次經(jīng)歷，并強(qiáng)調(diào)色譜柱及時(shí)沖洗的重要性。

2024/06/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

氣相色譜柱是氣相色譜分析的核心，選擇合適的色譜柱對(duì)于獲得準(zhǔn)確、可靠的分析結(jié)果至關(guān)重要。本文筆者結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了一些關(guān)于氣相色譜柱選擇的指南，供廣大同行參考。

2023/12/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享