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藥品注冊檢驗常見問題
2024/07/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 依據(jù)《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》及《保健食品注冊檢驗機構遴選規(guī)范》等規(guī)定,遴選中國疾病預防控制中心營養(yǎng)與健康所等7家
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的公告
2021/01/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
5月5日,國家藥監(jiān)局再次公開征求《藥品標準管理辦法(征求意見稿)》意見。
2023/05/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,中檢院發(fā)布《國家藥品標準物質管理辦法(草案)》。
2023/12/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享
【發(fā)布單位】 國家食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號】 2013年第9號 【發(fā)布日期】 2013-01-24 【生效日期】 【效力】 【備注】 依據(jù)《 保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法 》及《 保健食品
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品質量抽查檢驗管理辦法(征求意見稿)》
2025/10/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
《保健食品注冊與備案管理辦法》將于2016年7月1日實施
2016/03/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局消息,為規(guī)范和加強藥品標準管理,建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?,保障藥品安全、有效和質量可控,促進藥品高質量發(fā)展,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《藥品標準管理辦法》,自2024年1月1日起施行。
2023/07/06 更新 分類:法規(guī)標準 分享
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)(以下統(tǒng)稱《辦法》)已于發(fā)布2021年10月1日起施行。
2022/02/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享